Racemic 1,1-dimethylethyl ({1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-oxo-3-piperidinyl}methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Racemic 1,1-dimethylethyl ({1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-oxo-3-piperidinyl}methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-[2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1-yl)ethyl]-4-oxopiperidin-3-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 418.5
• InChiKey: UWUDNSKWLDFIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Racemic 1,1-dimethylethyl ({1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-oxo-3-piperidinyl}methyl)carbamate 、 1-(2,3-Dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)methanamine 、 (2,3-二氢-[1,4]二噁英o[2,3-c]吡啶-7-基)甲醇 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 叠氮阴离子 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 Borohydride 、 、 碳酸氢钠 在 钯 methanol-dichloromethane 、 silica 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 acetic acid ethanol 为溶剂， 反应 29.0h， 以gave firstly a major product (Isomer1, 1.12 g, 61%)的产率得到Racemic 1,1-dimethylethyl ({4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-3-piperidinyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES

  摘要：

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。

  公开号：

  US20090270374A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic 1,1-dimethylethyl ({1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-hydroxy-3-piperidinyl}methyl)carbamate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Disodium;sulfite 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give the product (1.35 g, 68%)的产率得到Racemic 1,1-dimethylethyl ({1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-oxo-3-piperidinyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones

  摘要：

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用。

  公开号：

  US08071592B2