2-ethyl-1,4-dihydronaphthalene | 1193345-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-Ethyl-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 1193345-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: RMENUPULEGENMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,4-dihydronaphthalene 、 diethylzinc 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-ethyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的碘芳基化反应：分子间和分子内过程

  摘要：

  狡猾的碘配基！碘鎓促进的与艾伦的反应首次实现了芳烃的直接2-碘代烯丙基化（参见方案）。分子间和分子内的例子均已报道。

  DOI：

  10.1002/chem.200901663

文献信息

• Iodoarylation Reactions of Allenes: Inter- and Intramolecular Processes
  作者：José Barluenga、Esther Campos-Gómez、Ana Minatti、David Rodríguez、José M. González

  DOI：10.1002/chem.200901663

  日期：2009.9.14

  A crafty iodoarylation! A direct 2‐iodoallylation of arenes has been accomplished for the first time by an iodonium‐promoted reaction with allenes (see scheme). Both inter‐ and intramolecular examples are reported.

  狡猾的碘配基！碘鎓促进的与艾伦的反应首次实现了芳烃的直接2-碘代烯丙基化（参见方案）。分子间和分子内的例子均已报道。