methyl (5R)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: methyl (5R)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (5R)-3-[3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃F₅N₂O₅
• 分子量: 396.271
• InChiKey: WNAMCNGUQUZAMN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]pheny1}-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4037

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-({3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}amino)-2-hydroxypropanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl (5R)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4037

  摘要：

  公开号：