4,7-bis[5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl]-1,10-phenanthroline | 918626-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-bis[5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl]-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-bis[5,5"-bis(6-methoxyhexyl)[2,2';3',2"]terthiophen-5'-yl]-1,10-phenanthroline；4,7-Bis[4,5-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,10-phenanthroline；4,7-bis[4,5-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 918626-57-0
• 化学式: C₆₄H₇₆N₂O₄S₆
• 分子量: 1129.71
• InChiKey: ZQAYNTIEWIYRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis[5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl]-1,10-phenanthroline 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到4,7-bis[5,5''-bis(6-bromo-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl]-[1,10]-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c1cc12998h
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-thiophene 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4,7-bis[5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c1cc12998h

文献信息

• Ruthenium(II)-Cored Polythiophene Dendrimers
  作者：Suxiang Deng、Greg Krueger、Prasad Taranekar、Saengrawee Sriwichai、Ruifa Zong、Randolph P. Thummel、Rigoberto C. Advincula

  DOI：10.1021/cm200228p

  日期：2011.7.26

  We report the synthesis and characterization of ruthenium(II)-cored polythiophene dendrimers. Four new redox-active ruthenium(II) pyridine oligothiophene dendritic complexes that fluoresce in the near-infrared region have been synthesized, and their absorption spectra, fluorescence properties, and redox behavior have been investigated. The dendritic ligands phen3T and phen7T containing 1,10-phenanthroline

  我们报告合成和表征钌（II）为核心的聚噻吩树枝状大分子。合成了四种在近红外区域发荧光的新型氧化还原活性钌（II）吡啶低聚噻吩树枝状配合物，并研究了它们的吸收光谱，荧光性质和氧化还原行为。合成并使用了含有1,10-菲咯啉作为螯合位点和两个低聚噻吩树枝状分子（3T6COMe和7T6COMe）的树枝状配体phen3T和phen7T。此处研究的金属-聚噻吩树状大分子为[Ru（bpy）2（phen3T）] 2 +，[Ru（bpy）2（phen7T）] 2 +，[Ru（phen3T）3 ] 2+和[Ru（phen7T）3 ] 2+。加入酸后，游离的树枝状配体的电荷转移吸收带显着红移，荧光被极大地猝灭。Ru（II）聚噻吩树状聚合物在紫外线区域表现出非常强的金属到配体电荷转移（MLCT）吸收和增强的吸收，可以被视为更好的光收集物种。MLCT发射由于其平面激发态而异常红移（〜165 nm）。树枝状聚合物的核
• Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers
  作者：Suxiang Deng、Saengrawee Sriwichai、Prasad Taranekar、Greg Krueger、Jimmy W. Mays、Rigoberto C. Advincula

  DOI：10.1039/c1cc12998h

  日期：——

  A series of thiophene dendrons and dendrimers with peripheral functional groups were designed and synthesized. Two methodologies using thiophene dendrons and dendrons as synthetic building blocks, namely, (1) periphery functionalization; (2) a combination of focal and periphery functionalization have been demonstrated.

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。