2-(4-picolin-2-ylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1365440-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-picolin-2-ylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[(4-Methylpyridin-2-yl)amino]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1365440-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: JTJMKVXJFLACPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-picolin-2-ylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-3-(2-pyridylimino)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解（FVT）过程中，2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成，并通过氩基质红外光谱进行了观察，但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-（甲硫基）噻唑嘧啶酮 24 的 FVT，以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过，相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。

  DOI：

  10.1071/ch11414
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 反应 4.0h， 以33%的产率得到2-(4-picolin-2-ylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解（FVT）过程中，2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成，并通过氩基质红外光谱进行了观察，但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-（甲硫基）噻唑嘧啶酮 24 的 FVT，以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过，相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。

  DOI：

  10.1071/ch11414

文献信息

• Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O
  作者：Heidi Gade Andersen、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch11414

  日期：——

  2-Pyridyliminopropadienone 6 is formed together with 2-aminopyridine on flash vacuum thermolysis (FVT) of 2-pyridylamino-pyridopyrimidinone 16a and observed by Ar matrix IR spectroscopy, but the two products recombine on warming to room temperature to regenerate the starting material. FVT of the picolinylamino-pyridopyrimidinones 16b and 16c generated mixtures of pyridyliminopropadienone 6 and picolinyliminopropadienones 19b and 19c, respectively. These reactions can be understood in terms of fragmentation of the open-chain bis(2-pyridylamino)methyleneketene intermediates 20 or the thermal interconversion of pyridopyrimidinones 16 and mesoionic pyridopyrimidinium olates 21. 2-Thiazoyliminopropadienone 28 was obtained in an analogous manner by FVT of the 2-(methylthio)thiazolopyrimidinone 24. However, the corresponding dihydro derivative 31 yielded cyanoketene 36 as the major product.

  在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解（FVT）过程中，2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成，并通过氩基质红外光谱进行了观察，但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-（甲硫基）噻唑嘧啶酮 24 的 FVT，以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过，相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。