ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate | 920978-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 920978-84-3
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: JNDGSFPBEITVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE

  摘要：

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021229302A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基-5-硝基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE

  摘要：

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021229302A1

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• THERAPEUTIC USE OF N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100249183A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention concerns therapeutic use of compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X 1 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein.

  该发明涉及通式（I）化合物的治疗用途，其中n、吡咯吡啶环、X1、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和W的定义如本文所述。
• US7763636B2
  申请人：——

  公开号：US7763636B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。