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6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮 | 19810-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-6-methyl-2-morpholino-pyrimidin
英文别名
4-Hydroxy-6-methyl-2-N-morpholinyl-pyrimidin;6-methyl-2-morpholin-4-yl-3
H
-pyrimidin-4-one;6-Methyl-2-(4-morpholinyl)-4(3H)-pyrimidinone;4-methyl-2-morpholin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
CAS
19810-74-3
化学式
C
9
H
13
N
3
O
2
mdl
MFCD02978288
分子量
195.221
InChiKey
PVVUPAOPPVSPAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.555
拓扑面积:
53.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
反应信息
作为反应物:
描述:
6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 以70%的产率得到6-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计,合成及多巴胺D4受体结合活性
摘要:
一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶,咪唑并[1,2- c ]-,吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D(ķ我 = 1,9 1nM)和34D(ķ我 = 2,4纳米)以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F(ķ我 = 2,8 nM)显示出高多巴胺D4受体活性,优于非典型抗精神病药氯氮平。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.05.015
作为产物:
描述:
S-benzylisothiouronium hydrochloride 、
ethyl 3-morpholinocrotonate
反应 6.0h, 以33%的产率得到6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
参考文献:
名称:
由4-(4-吗啉代)-3-戊烯酮和3-(4-吗啉代)-2-丁烯酸乙酯合成吡啶和嘧啶环
摘要:
由4-(4-吗啉代)-3-戊烯酮1与以下每种碳酸反应生成3-取代的2(1 H)-吡啶酮:氰基乙酰胺,丙二腈,氰基硫代乙酰胺,乙酰基乙酰胺,苯甲酰基-乙腈。3-(4-吗啉代)-2-丁烯酸乙酯2与氰基乙酰胺反应,得到相应的羟基吡啶酮。嘧啶是通过1和2与苄am和S-苄硫脲反应形成的; 在最后一种情况下,消除的吗啉取代了苄硫基,得到了最终产物。
DOI:
10.1002/jhet.5570300609
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3931182A
申请人:
——
公开号:
US3931182A
公开(公告)日:
1976-01-06
US3962442A
申请人:
——
公开号:
US3962442A
公开(公告)日:
1976-06-08
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