6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮 | 19810-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methyl-2-morpholino-pyrimidin
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-2-N-morpholinyl-pyrimidin；6-methyl-2-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-(4-morpholinyl)-4(3H)-pyrimidinone；4-methyl-2-morpholin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 19810-74-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD02978288
• 分子量: 195.221
• InChiKey: PVVUPAOPPVSPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以70%的产率得到6-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计，合成及多巴胺D4受体结合活性

  摘要：

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.015
• 作为产物：
  描述：

  S-benzylisothiouronium hydrochloride 、 ethyl 3-morpholinocrotonate 反应 6.0h， 以33%的产率得到6-甲基-2-(4-吗啉基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  由4-（4-吗啉代）-3-戊烯酮和3-（4-吗啉代）-2-丁烯酸乙酯合成吡啶和嘧啶环

  摘要：

  由4-（4-吗啉代）-3-戊烯酮1与以下每种碳酸反应生成3-取代的2（1 H）-吡啶酮：氰基乙酰胺，丙二腈，氰基硫代乙酰胺，乙酰基乙酰胺，苯甲酰基-乙腈。3-（4-吗啉代）-2-丁烯酸乙酯2与氰基乙酰胺反应，得到相应的羟基吡啶酮。嘧啶是通过1和2与苄am和S-苄硫脲反应形成的; 在最后一种情况下，消除的吗啉取代了苄硫基，得到了最终产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300609

文献信息

• US3931182A
  申请人：——

  公开号：US3931182A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3962442A
  申请人：——

  公开号：US3962442A

  公开（公告）日：1976-06-08
• Design, synthesis and dopamine D4 receptor binding activities of new N-heteroaromatic 5/6-ring Mannich bases
  作者：Sabine Linz、Jörg Müller、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.015

  日期：2009.7

  A series of phenylpiperazine-methyl-substituted 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine, imidazo[1,2-c]-, pyrrolo[2,3-d]- and pyrrolo[3,2-d]pyrimidines were prepared as selective dopamine D4-ligands. The pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives 12d (Ki = 1,9 nM) and 34d (Ki = 2,4 nM) as well as the pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Mannich base 49f (Ki = 2,8 nM) showed high dopamine D4 receptor activity superior to the atypical

  一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶，咪唑并[1,2- c ]-，吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D（ķ我 =  1,9 1nM）和34D（ķ我 =  2,4纳米）以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F（ķ我 = 2,8 nM）显示出高多巴胺D4受体活性，优于非典型抗精神病药氯氮平。
• Pyridine and pyrimidine ring syntheses from 4-(4-morpholino)-3-pentenone and from ethyl 3-(4-morpholino)-2-butenoate
  作者：Elaref S. Ratemi、Nivedita Namdev、Martin S. Gibson

  DOI：10.1002/jhet.5570300609

  日期：1993.12

  3-Substituted 2(1H)-pyridones are produced from reaction of 4-(4-morpholino)-3-pentenone 1 with each of the following carbon acids: cyanoacetamide, malononitrile, cyanothioacetamide, acetylacetamide, benzoyl-acetonitrile. Reaction of ethyl 3-(4-morpholino)-2-butenoate 2 with cyanoacetamide gives the corresponding hydroxypyridone. Pyrimidines are formed by reaction of 1 and of 2 with benzamidine and with S-benzylthio-urea;

  由4-（4-吗啉代）-3-戊烯酮1与以下每种碳酸反应生成3-取代的2（1 H）-吡啶酮：氰基乙酰胺，丙二腈，氰基硫代乙酰胺，乙酰基乙酰胺，苯甲酰基-乙腈。3-（4-吗啉代）-2-丁烯酸乙酯2与氰基乙酰胺反应，得到相应的羟基吡啶酮。嘧啶是通过1和2与苄am和S-苄硫脲反应形成的; 在最后一种情况下，消除的吗啉取代了苄硫基，得到了最终产物。