1-tert-Butylamino-3-diethylamino-propan | 22741-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-Butylamino-3-diethylamino-propan
• 英文别名: N-tert-butyl-N',N'-diethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 22741-57-7
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂
• 分子量: 186.341
• InChiKey: IZSRQLHXVXEULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butylazetidine 、 二乙胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1-tert-Butylamino-3-diethylamino-propan
  参考文献：
  名称：

  Gaertner,V.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 273 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Fused pyrrolecarboxamides; a new class of GABA brain receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030153754A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Disclosed are the compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: G, X, T, n, and R 3 -R 6 are as defined herein, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors. These compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory.

  公开的是以下化合物的公式：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：G、X、T、n和R3-R6的定义如本文所述，这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAa脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平类药物过量和增强记忆方面的诊断和治疗中有用。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170008888A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided herein are compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of ERK5, a BET family protein or both. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of a ERK5-mediated disease, a BET protein-mediated disease or both.
• US7504391B2
  申请人：——

  公开号：US7504391B2

  公开（公告）日：2009-03-17