(+/-)-α-Phthalimido-propionsaeure-thioamid | 79005-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-α-Phthalimido-propionsaeure-thioamid
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propanethioamide
• CAS: 79005-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03129288
• 分子量: 234.279
• InChiKey: CZJBOYKHVKBSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-α-Phthalimido-propionsaeure-thioamid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-α-(2-Carboxy-benzoylamino)-propionsaeurethioamid
  参考文献：
  名称：

  Überchelatbildendeα-氨基碳原子-硫代酰胺

  摘要：

  α-氨基硫代酰胺-潜在的金属螯合剂-是通过与H 2 S反应从α-氨基腈或其衍生物合成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450414
• 作为产物：
  描述：

  2-phthalimido propanenitrile 在 硫代乙酸 作用下， 以70%的产率得到(+/-)-α-Phthalimido-propionsaeure-thioamid
  参考文献：
  名称：

  外消旋组胺 H1 激动剂

  摘要：

  制备外消旋α-和β-甲基支链2-（2-氨基乙基）-噻唑和2-（2-氨基乙基）-咪唑（异组胺）并测试组胺H1和H2激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170908

文献信息

• FUSED BENZAZEPINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0709386A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  A nitrogenous aromatic 5-membered fused benzazepine derivative represented by general formula (I) and useful as an arginine vasopressin antagonist, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as the active ingredient wherein B represents a nitrogenous aromatic 5-membered ring that may be substituted, has at least one nitrogen atom and may further have one oxygen or sulfur atom; R¹ and R² represent each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, amino which may be substituted by lower alkyl, or lower alkoxy; A represents a single bond or -NHCO-(CR³R⁴)n-; n represents an integer of 0 to 3; R³ and R⁴ represent each independently hydrogen or lower alkyl, provided R³ and R⁴ may be combined together to form a C₂-C₇ alkylene; and C represents an optionally substituted benzene ring.

  一种由通式(I)表示的、可用作精氨酸加压素拮抗剂的含氮芳香族 5 元融合苯并氮杂卓衍生物、其盐和含有该衍生物作为活性成分的药物组合物 其中 B 代表可被取代的含氮芳香族 5 元环，至少有一个氮原子，还可有一个氧原子或硫原子；R¹和R²各自独立地代表氢、卤素、低级烷基、可被低级烷基取代的氨基或低级烷氧基；A代表单键或-NHCO-(CR³R⁴)n-；n代表0至3的整数；R³和R⁴各自独立地代表氢或低级烷基，但R³和R⁴可结合在一起形成C₂-C₇亚烷基；以及C代表任选取代的苯环。
• US5856564A
  申请人：——

  公开号：US5856564A

  公开（公告）日：1999-01-05
• Racemische Histamin-H1-Agonisten
  作者：Robert Steffens、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170908

  日期：——

  Es wurden racemische α‐ und β‐methylverzweigte 2‐(2‐Aminoethyl)‐thiazole und 2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazole (Isohistamine) dargestellt und auf Histamin‐H1‐ und ‐H2‐agonistische Aktivität geprüft.

  制备外消旋α-和β-甲基支链2-（2-氨基乙基）-噻唑和2-（2-氨基乙基）-咪唑（异组胺）并测试组胺H1和H2激动活性。
• Über chelatbildende α-aminocarbonsäure-thioamide
  作者：J. Jenni、H. Kühne、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19620450414

  日期：——

  α-Amino-thioamides - potential metal chelating agents - have been synthesized from α-aminonitriles or from derivatives thereof by reaction with H2S.

  α-氨基硫代酰胺-潜在的金属螯合剂-是通过与H 2 S反应从α-氨基腈或其衍生物合成的。