t-butyl 4-((6-chloropyridazine-3-yloxy)methyl)piperidin-1-carboxylate | 1010072-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-butyl 4-((6-chloropyridazine-3-yloxy)methyl)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-{[(6-chloropyridazin-3-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate；1,1-dimethylethyl 4-{[(6-chloro-3-pyridazinyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-[(6-chloropyridazin-3-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1010072-64-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 327.811
• InChiKey: XLGZWOOEWNQLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-((6-chloropyridazine-3-yloxy)methyl)piperidin-1-carboxylate 在 盐酸 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 4-(6-((1-(2-ethyl-2-fluorobutyl)piperidin-4-yl)methoxy)pyridazine-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶衍生物、它们的立体异构体或药用可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢紊乱，包括糖尿病（尤其是II型）及相关疾病。

  公开号：

  US20150166480A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 t-butyl 4-((6-chloropyridazine-3-yloxy)methyl)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST

  摘要：

  本发明涉及新型的哌啶衍生物、它们的立体异构体或药用可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢紊乱，包括糖尿病（尤其是II型）及相关疾病。

  公开号：

  US20150166480A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20100029650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AGONISTES DE GPR119
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013187646A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢性疾病，包括糖尿病（特别是II型）及相关疾病。
• New compounds
  申请人：Brandt Peter

  公开号：US20080058339A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers and N-oxides thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to disorders of the G-protein-coupled receptor GPR119, such as diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、外消旋体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPR119相关的医学疾病，如糖尿病和肥胖症。
• Bicyclic compounds and use as antidiabetics
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08101634B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗代谢性疾病，特别是II型糖尿病及相关疾病，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11325896B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed herein are substituted 2-azaspiro[3.3]heptane compounds of formula (I′), which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文公开了式(I′)的取代的2-氮杂螺[3.3]庚烷化合物，它们可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。