2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1021185-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1021185-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 355.212
• InChiKey: WXNXTVUOBZQMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.08h， 以61%的产率得到2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(7-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08168634B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物在2-位被取代的吗啡啶-4-基团取代，是P13激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、痛觉或眼科疾病。
• Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100298310A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物，在2-位置被取代的吗啉-4-基团选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2084155A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US8168634B2
  申请人：——

  公开号：US8168634B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008047109A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de thiazole substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle substitué. Étant des inhibiteurs sélectifs des enzymes PI3 kinase, ils présentent par conséquent un intérêt en médecine, notamment pour le traitement de pathologies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.