2,6-Dimethoxy-nitrosophenol | 19628-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-nitrosophenol
• 英文别名: p-Benzoquinone, 2,6-dimethoxy-, 4-oxime；2,6-dimethoxy-4-nitrosophenol
• CAS: 19628-74-1
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: ZMCUYAUOJWRGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 在 羟胺 作用下， 生成 2,6-Dimethoxy-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of triphenyllead and triphenyltin derivatives of nitrosophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908430

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01856
  作者：Hashidoko, Airu、Kitanosono, Taku、Yamashita, Yasuhiro、Kobayashi, Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01856

  日期：——

  aromatic nitrosation using 2-methoxyethyl nitrite (MOE-ONO). While originally developed as a NOx radical source in our group, we demonstrate the utility of MOE-ONO as a NO cation source for aromatic electrophilic nitrosation. This method successfully nitrosates phenols, naphthols, and other pronucleophiles, completely suppressing undesired nitration by NOx radicals. Notably, it enables nitrosation of acid-sensitive

  这项工作提出了一种使用亚硝酸 2-甲氧基乙酯 (MOE-ONO) 进行芳族亚硝化的无酸方法。虽然我们小组最初开发的是 NO x自由基源，但我们证明了 MOE-ONO 作为芳香族亲电亚硝化的 NO 阳离子源的实用性。该方法成功地将苯酚、萘酚和其他亲核试剂亚硝化，完全抑制 NO x自由基引起的不需要的硝化。值得注意的是，它能够实现酸敏感底物的亚硝化，这是现有方案难以实现的。
• Synthesis and structure of triphenyllead and triphenyltin derivatives of nitrosophenols
  作者：A. N. Nesmeyanov、L. Al'fonso、D. N. Kravtsov、B. V. Lokshin

  DOI：10.1007/bf00908430

  日期：1968.2