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6-thiomorpholino-[3]pyridylamine | 471938-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-thiomorpholino-[3]pyridylamine
英文别名
6-thiomorpholin-4-yl-pyridin-3-ylamine;6-(Thiomorpholin-4-yl)pyridin-3-amine;6-thiomorpholin-4-ylpyridin-3-amine
6-thiomorpholino-[3]pyridylamine化学式
CAS
471938-15-5
化学式
C9H13N3S
mdl
——
分子量
195.288
InChiKey
NKLXYOSMDJYRCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-thiomorpholino-[3]pyridylamine吡啶 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Identification, optimisation and in vivo evaluation of oxadiazole DGAT-1 inhibitors for the treatment of obesity and diabetes
    摘要:
    A novel series of DGAT-1 inhibitors was discovered from an oxadiazole amide high throughput screening (HTS) hit. Optimisation of potency and ligand lipophilicity efficiency (LLE) resulted in a carboxylic acid containing clinical candidate 53 (AZD3988), which demonstrated excellent DGAT-1 potency (0.6 nM), good pharmacokinetics and pre-clinical in vivo efficacy that could be rationalised through a PK/PD relationship. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.04.117
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Arsenicals Containing Certain Heterocyclic Nuclei
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01220a012
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC
    公开号:WO2021108803A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The disclosure provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases.
    本公开提供了公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,其中变量如说明书中所定义,这些化合物是JAK激酶的抑制剂,特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。
  • Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:Bolin Robert David
    公开号:US20070123504A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
    申请人:Birch Martin Alan
    公开号:US20080096874A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.
    式(I)的化合物,以及其盐和前药:其中,例如R1是可选取代芳基或杂环芳基;Y是选择自直接键和(取代)烷基链等的连接基;R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途,例如在肥胖症的治疗中。
  • DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:Bolin David Robert
    公开号:US20100190979A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物,可用于治疗疾病,例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
  • Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
    申请人:Bolin David Robert
    公开号:US20100168419A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文所提供的化合物具有公式(I)的结构,以及其药学上可接受的盐,其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物以及含有它们的制药组合物,可用于治疗疾病,例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
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