(7E)-4-ethoxyoxalyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 951330-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (7E)-4-ethoxyoxalyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2Z)-4-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 951330-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₆
• 分子量: 405.423
• InChiKey: JGDRBMBIIZBDRC-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-4-ethoxyoxalyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (7E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-7-(4-fluorobenzylidene)-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112399

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 吗啉 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7E)-4-ethoxyoxalyl-2-(4-fluorobenzylidene)-3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112399

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydro-Pyrazolo[3,4-c]Pyridine Cannabinoid Modulators
  申请人：Xia Mingde

  公开号：US20070254911A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention is directed to a tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine cannabinoid modulator compound of formula (I): and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.
• WO2007/112399
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——