6-甲基-3-硝基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶 | 123792-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲基-3-硝基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶
• 英文名称: 6-methyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-methyl-3-nitro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• CAS: 123792-64-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: RGFPALIXIHYKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-硝基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到5,6,7,8-四氢-6-甲基-1,6-萘啶-3-氨基
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶体系和一些烷基化和多环同源物的简单合成

  摘要：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢[1,6]萘啶系统 1 及其更多取代的同系物 2-5 通过单环和双环 4-哌啶酮 11a 的缩合的简易两步合成-c, 12-14 与 3,5-dinitro-1-methyl-2-pyridone 6 在氨存在下进行了描述。

  DOI：

  10.1081/scc-100103271
• 作为产物：
  描述：

  吡啶,1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-(1-吡咯烷基)- 、 5-硝基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到6-甲基-3-硝基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  5-硝基嘧啶与烯胺的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应。3-硝基吡啶衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应，导致形成3-硝基吡啶。还发现N，S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80099-5

文献信息

• [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002219A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Fused aromatic bicyclic substituted 5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- cyanoindoline derivatives (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
• 1,6-naphthyridine anti-convulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06245778B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: where R1 is hydrogen, C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or C1-4alkoxy, or C1-6 alkylphenyl; R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, C1-6 alkylO-, C1-6 alkylS-, C1-6 alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, CF3, CF3O, CF3CO—, C1-6alkylCO-, C3-6cycloalkylCO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, or —NR3R4 where R3 is hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, C1-4alkyl, —CHO, —CO2C1-4alkyl or —COC1-4alkyl; or two R2 groups form a saturated carbocyclic ring optionally interrupted by oxygen; and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, alkyl and alkoxy; are useful in the treatment and prophylaxis of inter alia epilepsy.

  化合物I式及其药学上可接受的盐：其中R1为氢，C1-6烷基（可选用羟基或C1-4烷氧基取代），或C1-6烷基苯基；R2为氢或最多三个取代基，所选取代基来自卤素、NO2、CN、N3、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、CF3、CF3O、CF3CO—、C1-6烷基CO-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基-，或—NR3R4，其中R3为氢或C1-4烷基，R4为氢、C1-4烷基、—CHO、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基团形成一个饱和的碳环，可选地被氧中断；X为氢、卤素、氰基、烷基或烷氧基。这些化合物在治疗和预防癫痫等方面有用。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：RAPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197641A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl- amine derivatives of formula (I) as hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases, such as e.g. viral and/or bacterial infections, chronic infections that produce exhausted immune response, infection-mediated immune suppression, age-related decline in immune response, age related decline in cognitive function, infertility and proliferative disease other than cancer. Preferred exemplary compounds are e.g. 2-methyl-N-(1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine derivatives such as e.g.

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。
• [EN] HIGH-ACTIVITY HPK1 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE HPK1 À HAUTE ACTIVITÉ<br/>[ZH] 一种高活性的HPK1激酶抑制剂
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022214009A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  提供了一种式(I)结构的具有抑制HPK1激酶活性的化合物以及包含所述化合物的药物组合物。还提供了所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。
• [EN] HPK1 KINASE INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA KINASE HPK1<br/>[ZH] HPK1激酶抑制剂化合物
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022199561A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一种式(I)结构的具有抑制HPK1激酶活性的化合物以及包含所述化合物的药物组合物。还提供了所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

表征谱图