1,3-di(naphthalen-2-yl)propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-di(naphthalen-2-yl)propene
• 英文别名: 2-(3-Naphthalen-2-ylprop-1-enyl)naphthalene；2-(3-naphthalen-2-ylprop-1-enyl)naphthalene
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: KYBVDSOBXQTEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(naphthalen-2-yl)propene 、 对甲苯磺酰肼 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3,5-di-2-naphthalenyl-1-tosylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过多个分子间/分子内C–H胺化反应由1,3-二芳基丙烯和肼进行的无金属合成吡唑

  摘要：

  描述了通过多个分子间/分子间CH键胺从1,3-二芳基丙烯和肼中容易并无金属地获得吡唑的方法。在中性和温和的2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）氧化条件下，合成了各种二取代的吡唑，产率中等至优异。该方法为吡唑的构建，特别是用于药物发现的吡唑，提供了适当的，逐步的经济策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700196

文献信息

• DDQ-Promoted Allylic C−H Phosphorylation of 1,3-Diarylpropenes
  作者：Qian Chen、Chunxiao Wen、Xiaofeng Wang、Guodian Yu、Yingcong Ou、Yanping Huo、Kun Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201800804

  日期：2018.9.17

  An efficient allylic C−H phosphorylation has been achieved through the DDQ‐promoted cross‐dehydrogenative coupling of 1,3‐diarylpropenes with P(O)H compounds at room temperature. This method provides a convenient route to allylphosphonates in up to 97% yield with good functional group compatibility.

  在室温下，通过DDQ促进1,3-二芳基丙烯与P（O）H化合物的交叉脱氢偶联，实现了有效的烯丙基CH磷酸化。该方法提供了一种方便的途径，以高达97％的产率获得烯丙基膦酸酯，并具有良好的官能团相容性。