α-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine | 106052-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine
• 英文别名: (1S)-2-[(S)-methylsulfinyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 106052-78-2；106052-86-2
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: XYQCUGXQYRHLAX-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 α-N,N-dimethyl-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物的立体化学第20部分1：氨基亚砜和砜的构象分析

  摘要：

  报道了1-苯基-2-甲基亚磺酰基-（和-磺酰基-）乙胺（及其-甲基和，-二甲基衍生物）的合成和构象分析。通过仔细观察1 H-nmr光谱中质子化的邻域耦合常数的变化，可以确定构象偏好。亚砜显示的强烈依赖构象的构象行为是根据先前提出的氮与硫之间的供体-受体相互作用来解释的。砜的构象平衡受空间相互作用的控制，除非氮被质子化，在这种情况下，杂原子功能之间会产生相对较弱的静电引力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87362-2
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methylthioethylaminecarbamate 在 sodium periodate 作用下， 生成 α-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine 、 β-1-phenyl-2-methylsulfinylethylamine
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物的立体化学第20部分1：氨基亚砜和砜的构象分析

  摘要：

  报道了1-苯基-2-甲基亚磺酰基-（和-磺酰基-）乙胺（及其-甲基和，-二甲基衍生物）的合成和构象分析。通过仔细观察1 H-nmr光谱中质子化的邻域耦合常数的变化，可以确定构象偏好。亚砜显示的强烈依赖构象的构象行为是根据先前提出的氮与硫之间的供体-受体相互作用来解释的。砜的构象平衡受空间相互作用的控制，除非氮被质子化，在这种情况下，杂原子功能之间会产生相对较弱的静电引力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87362-2

文献信息

• Stereochemistry of organic sulfur compounds Part 20
  作者：E. Brunet、M.T. Gallego、J.L.García Ruano、F. Alcudia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87362-2

  日期：1986.1

  Synthesis and conformational analysis of 1-phenyl-2-methylsulfinyl-(and -sulfonyl-) ethylamine (and its -methyl and ,-dimethylderivatives) are reported. Conformational preferences have been determined by carefully observing the changes of the vicinal coupling constants with protonation in the 1H-nmr spectra. The strongly configuration dependent conformational behavior displayed by sulfoxides is explained

  报道了1-苯基-2-甲基亚磺酰基-（和-磺酰基-）乙胺（及其-甲基和，-二甲基衍生物）的合成和构象分析。通过仔细观察1 H-nmr光谱中质子化的邻域耦合常数的变化，可以确定构象偏好。亚砜显示的强烈依赖构象的构象行为是根据先前提出的氮与硫之间的供体-受体相互作用来解释的。砜的构象平衡受空间相互作用的控制，除非氮被质子化，在这种情况下，杂原子功能之间会产生相对较弱的静电引力。