6-甲基-4-硝基-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 178268-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-甲基-4-硝基-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 6-Methyl-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 178268-98-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09880147
• 分子量: 177.162
• InChiKey: QLSFFHOXHZNYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-7-氮杂-吲哚 在 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-甲基-4-硝基-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215

文献信息

• The synthesis of 4-benzylamino-6-methyl-1<i>H</i>-pyrrolo[3, 2-<i>c</i>]pyridine and 4-benzylamino-6-methyl-1<i>H</i>-pyrrolo[2, 3-<i>b</i>]pyridine
  作者：Eric A. Meade、Lilia M. Beauchamp

  DOI：10.1002/jhet.5570330215

  日期：1996.3

  4-Benzylamino-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine (2) and 4-benzylamino-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (3) were synthesized as deaza analogues of the anxiolytic agent 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (1). The 1-deaza analogue (2) was prepared via a multi-step procedure from a pyrrole precursor, 1-benzyl-2-formylpyrrole (4) while the 3-deaza analogue 3 was synthesized from a pyridine

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。