3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propionic acid | 864147-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-(4-Azido-2,6-difluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanoic acid；3-[4-(4-azido-2,6-difluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 864147-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂N₅O₃
• 分子量: 325.275
• InChiKey: CZGJZEYOQLYHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propionic acid 、 甲胺 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.0h， 以57%的产率得到3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-methyl-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005082892A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-[4-(4-azido-2,6-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxo-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005082892A3

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005082892A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), where all symbols are as defined in the detailed description; their pharmaceutically acceptable salts their stereosiomers thereof, their prodrugs, their rotamers, their pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds.