6-甲基4-氮杂-吲哚-2-酮 | 56057-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-甲基4-氮杂-吲哚-2-酮
• 中文别名: 7-甲基-4-氮杂吲哚-2-酮
• 英文名称: 7-methyl-1,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 7-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one；7-Methyl-4-azaindol-2(3H)-on；7-methyl-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 56057-25-1
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RPQWKYDZGOEUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264℃
• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基4-氮杂-吲哚-2-酮 在 哌啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 rac-4-((2S,3S,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7'-methyl-2-neopentyl-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-5-ylcarboxamido)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-3-amino-α-cyano-4-methyl-2-pyridinacetat 、 盐酸 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAISLEY R. W.; HANBALI J. R., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 1, 53-57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL SPIROPYRROLIDINE MDM2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MDM2 À BASE D'HÉTÉROARYLSPIROPYRROLIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012022707A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula (I) wherein A, B, V, W, R1, R2, R3, R3, and R4, are as described herein, enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for making said compounds and pharmaceutical compositions containing them. The present compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the therapeutic and/or prophylactic treatment of solid tumors such as for example breast, colon, lung and prostate tumors.
• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。
• DAISLEY R. W.; HANBALI J. R., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 1, 53-57
  作者：DAISLEY R. W.、 HANBALI J. R.

  DOI：——

  日期：——