N-(3-cyano-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-3-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-(3-cyano-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(3-cyano-5,5,7,7-tetramethyl-4,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 384.459
• InChiKey: RZSZDXBQTCLMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-4-亚甲基哌啶 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-cyano-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的四氢噻吩并 [2,3-c] 吡啶-2-基衍生物：荧光光谱和 BSA 结合、ADMET 特性、分子对接和 DFT 研究

  摘要：

  在这项研究中，一系列取代的四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶-2-基 (THTP) 衍生物，即C1 –C3和N1–N3，使用 2-amino-5,5 一步合成， 7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3- c ]pyridine-3-carbonitrile，具有两个不同的相邻氯代和硝基取代基团。具体来说，通过噻吩结构上的腈基，六个新的 THTP（C1-C3和N1-N3)-轴承供电子吸电子部分被设计成具有各种药理学特性。在文献中首次以更少的步骤高效地合成了这些目标药物产品。具体来说，该协议的显着特点是其简单性和高反应产率。此外，使用光谱方法验证所有合成化合物的结构（FT-IR、UV、1 H NMR 和13 C NMR）。此外，还分析了分子与血清白蛋白的结合特性随浓度和温度的变化以及在 Mg 2+、Zn 2+和 Ca 2+存在下的变化. 此外

  DOI：

  10.1039/d3nj01648j

文献信息

• A novel series of tetrahydrothieno[2,3-<i>c</i>]pyridin-2-yl derivatives: fluorescence spectroscopy and BSA binding, ADMET properties, molecular docking, and DFT studies
  作者：Goncagül Serdaroğlu、Nesimi Uludag、Elvan Üstün、Naki Colak

  DOI：10.1039/d3nj01648j

  日期：——

  spectroscopic methods were used to verify the structures of all the synthesized compounds (FT-IR, UV, 1H NMR, and 13C NMR). Additionally, the binding properties of the molecules with serum albumin were analyzed as a function of concentration and temperature and in the presence of Mg2+, Zn2+, and Ca2+. Moreover, molecular docking calculations were performed against bovine serum albumin, human leukemia inhibitory

  在这项研究中，一系列取代的四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶-2-基 (THTP) 衍生物，即C1 –C3和N1–N3，使用 2-amino-5,5 一步合成， 7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3- c ]pyridine-3-carbonitrile，具有两个不同的相邻氯代和硝基取代基团。具体来说，通过噻吩结构上的腈基，六个新的 THTP（C1-C3和N1-N3)-轴承供电子吸电子部分被设计成具有各种药理学特性。在文献中首次以更少的步骤高效地合成了这些目标药物产品。具体来说，该协议的显着特点是其简单性和高反应产率。此外，使用光谱方法验证所有合成化合物的结构（FT-IR、UV、1 H NMR 和13 C NMR）。此外，还分析了分子与血清白蛋白的结合特性随浓度和温度的变化以及在 Mg 2+、Zn 2+和 Ca 2+存在下的变化. 此外