4-Chloro-6,7-bis(oxolan-3-yloxy)quinazoline | 1145671-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-6,7-bis(oxolan-3-yloxy)quinazoline
• 英文别名: 4-chloro-6,7-bis(oxolan-3-yloxy)quinazoline
• CAS: 1145671-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 336.775
• InChiKey: TZXSPJFSTQLURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6,7-bis(oxolan-3-yloxy)quinazoline 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84 mg的产率得到6,7-bis(tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-anilinoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Three-point variation of a gefinitib quinazoline core

  摘要：

  A versatile four-step process describing the controlled systematic variation of a key quinazoline core from one intermediate is highlighted. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.099
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 4-氯喹唑啉-6,7-二醇 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-6,7-bis(oxolan-3-yloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Three-point variation of a gefinitib quinazoline core

  摘要：

  A versatile four-step process describing the controlled systematic variation of a key quinazoline core from one intermediate is highlighted. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.099

文献信息

• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20090306105A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺部和支气管疾病以及它们的制备。