6,7-dimethoxy-4-(1-methyloxindol-3-yl)quinazoline | 199327-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(1-methyloxindol-3-yl)quinazoline
• 英文别名: 3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 199327-35-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: CZYHUQUKCYLWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吲哚酮 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(1-methyloxindol-3-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Oxindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中：R2代表羟基，卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷氧酰基，三氟甲基，氰基，氨基，硝基，C2-4烷氧酰基，C1-4烷氧酰氨基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基亚硫酰基，C1-4烷基亚磺酰基，C1-4烷基亚磺酰基，碳酸酰基，{N}-C1-4烷基碳酸酰基，{N},{N}-二(C1-4烷基)碳酸酰基，氨基磺酰基，{N}-C1-4烷基氨基磺酰基，{N},{N}-二(C1-4烷基)氨基磺酰基，C1-4烷基亚磺酰氨基，或R4X1基团，其中X1代表直接键，C2-4烷氧酰基，-CONR5R6-，-SO2NR7R8-或-SO2R9-（其中R5和R7，每个独立地代表氢或C1-2烷基，R6，R8和R9每个独立地代表C1-4烷基，R4连接到R6，R8或R9），R4代表可选地取代的基团，选自苯基和5或6成员的杂环组；n是0到4的整数，R1代表氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二(C1-4烷氧基)甲基或C1-4烷氧酰基；m是0到4的整数；R3代表羟基，卤素，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，氰基，氨基或R10X2（其中X2代表直接键，-CH2-，或包括-S-，-SO-和-NR15-的单个或双杂原子连接基团（其中R15代表氢，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），R10是可选地取代的烯基或炔基链，例如羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基，或从吡啶酮，苯基和杂环环中选择的可选地取代的基团，该烷基，烯基或炔基链可具有杂原子连接基团，或R10是可选地取代的基团，选自吡啶酮，苯基和杂环环。公式(I)的化合物及其药用盐抑制VEGF和FGF的活性，这些活性在包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的治疗中具有重要价值。

  公开号：

  US06265411B1

文献信息

• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0912557B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6265411B1
  申请人：——

  公开号：US6265411B1

  公开（公告）日：2001-07-24