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6-甲基孕甾烯醇酮 | 6222-82-8

中文名称
6-甲基孕甾烯醇酮
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 17-acetyl-6,10,13-trimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
英文别名
6-Methyl-20-oxopregn-5-en-3-yl acetate;(17-acetyl-6,10,13-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) acetate
6-甲基孕甾烯醇酮化学式
CAS
6222-82-8
化学式
C24H36O3
mdl
——
分子量
372.548
InChiKey
GMILDXZMQHJWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bcdd16d7be6f6aa16fe7b6686e497145
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文献信息

  • US6274118B1
    申请人:——
    公开号:US6274118B1
    公开(公告)日:2001-08-14
  • [EN] LOCALIZATION AND THERAPY OF NON-PROSTATIC ENDOCRINE CANCER WITH AGENTS DIRECTED AGAINST PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN<br/>[FR] LOCALISATION ET THERAPIE DU CANCER ENDOCRINIEN NON PROSTATIQUE AU MOYEN D'AGENTS DIRIGES CONTRE L'ANTIGENE SPECIFIQUE DE LA PROSTATE
    申请人:NORDION INTERNATIONAL INC.
    公开号:WO1995002424A1
    公开(公告)日:1995-01-26
    (EN) It was discovered that prostate-specific antigen is produced by non-prostatic endocrine cancers. It was further discovered that non-prostatic endocrine cancers with steroid receptors can be stimulated with steroids to cause them to produce PSA either initially or at increased levels. This invention relates to the imaging of non-prostatic endocrine cancers by labelled biological binding units which bind to prostate-specific antigen in an imaging procedure, such as, radioimaging or magnetic resonance imaging. Further, the PSA-binding units may be constructed to deliver a toxic agent, such as a radioisotope, toxin or a drug to provide endocrine cancer therapy. Another aspect of the invention is passive immunotherapy against endocrine cancers by treatment with PSA-binding units.(FR) Il a été découvert qu'un antigène spécifique de la prostate (PSA) est produit par des cancers endocriniens non prostatiques. Il a été en outre découvert que des cancers endocriniens non prostatiques à récepteurs stéroïdiens peuvent êtres stimulés au moyen de stéroïdes afin qu'ils produisent le PSA, soit initialement, soit à des taux accrus. Cette invention se rapporte à l'imagerie de cancers endocriniens non prostatiques au moyen d'unités de liaison biologiques marquées qui se lient à l'antigène spécifique de la prostate au cours d'un procédé d'imagerie telle que la radio-imagerie ou l'imagerie par résonance magnétique. En outre, les unités de liaison au PSA peuvent être construites de façon à apporter un agent toxique, tel qu'un radio-isotope, une toxine ou un médicament pour effectuer une thérapie du cancer endocrinien. Un autre aspect de l'invention se rapporte à l'immunothérapie passive contre les cancers endocriniens et comprenant un traitement effectué au moyen d'unités de liaison au PSA.
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