6-甲基氨基己烷-1-醇 | 50347-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-甲基氨基己烷-1-醇
• 英文名称: 6-(methylamino)hexan-1-ol
• CAS: 50347-17-6
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: RURWAYHDLRPVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基氨基己烷-1-醇 在 aluminum oxide 作用下， 生成 6-二甲胺基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Glacet,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(乙氧基羰基氨基)己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-甲基氨基己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  New Simple Polymeric Supports with Hydrazone Linkers for Solid-Phase Synthesis of Ketones and Primary Amines

  摘要：

  本文描述了带有肼固定基团的新型固体载体的制备及其在酮和伯胺固相合成中的应用。这些载体用于酮类的固定化，包括4-叔丁基环己酮、戊-3-酮、丙酮、N-甲基哌啶酮、N-苄基哌啶酮和托品酮，形成它们的腙形式。聚合物支持的腙经过一次或两次的去质子化/烷基化过程（LDA/RX）。所得的烷基化产物在四氢呋喃中用三氟乙酸处理后从固体载体上脱离，生成α-烷基化或α,α′-双烷基化酮，或在四氢呋喃中用硼烷进行还原裂解，得到β-烷基化或β,β′-双烷基化伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42483

文献信息

• Ligand, metal complex containing ligand, and reaction using metal complex containing ligand
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：US09463451B2

  公开（公告）日：2016-10-11

  A hydrogen transfer reaction may be more efficiently promoted by using a metal complex represented by Formula (2): (wherein, R1 to R8 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group or the like; or wherein; R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, R4 and R5, and R5 and R6 are respectively bonded to each other to form a bivalent hydrocarbon group; R9 are the same or different, and each represents an alkyl group or cycloalkyl group; M is ruthenium (Ru) or the like; X is a ligand; and n is 0, 1 or 2). More specifically, the metal complex enables a hydrogenation reaction of various substrates having a stable carbonyl group or the like to be advanced with a high yield under mild conditions.

  一个氢转移反应可能通过使用由式（2）表示的金属配合物更有效地促进： （其中，R1至R8相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的烷基基团或类似物；或其中；R1和R2，R2和R3，R3和R4，R4和R5，以及R5和R6分别相互连接以形成二价碳氢基团； R9相同或不同，每个代表烷基基团或环烷基基团； M为钌（Ru）或类似物； X为配体；以及 n为0、1或2）。 更具体地说，该金属配合物使具有稳定羰基团或类似物的各种底物的氢化反应在温和条件下高产率地进行。
• [EN] DUPLEX STABILIZING FLUORESCENCE QUENCHERS FOR NUCLEIC ACID PROBES<br/>[FR] EXTINCTEURS DE FLUORESCENCE STABILISANT LES DUPLEX POUR SONDES NUCLÉIQUES
  申请人：ELITECHGROUP INC

  公开号：WO2019036225A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Diaryl-azo derivatives are efficient fluorescence quenchers as well as nucleic acid duplex-stabilizing agents and are useful in oligonucleotide conjugates and probes. The oligonucleotide-quencher conjugates may be used in detection methods for nucleic acid targets.

  二苯基偶氮衍生物既是高效的荧光猝灭剂，又是核酸双链稳定剂，在寡核苷酸共轭物和探针中具有用途。寡核苷酸-猝灭剂共轭物可用于核酸靶标的检测方法中。
• Desilylation procedure via a naphthalene-catalysed lithiation reaction
  作者：Cherif Behloul、David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.145

  日期：2005.7

  naphthalene, in THF, at 0 °C led, after hydrolysis, to the recovery of the free alcohols, amines and thiols in very good yields. At least a phenyl group was required in the silyl protecting group for the success of the reaction. Some polyfunctionalised starting materials have successfully been deprotected. The stereochemical outcome of the deprotection of a silylated chiral secondary alcohol has also been

  甲硅烷基保护的醇，胺和硫醇与锂粉和催化量的萘在THF中在0°C下反应，水解后，导致非常好的收率回收游离的醇，胺和硫醇。为了成功地进行反应，在甲硅烷基保护基中至少需要一个苯基。一些多官能化的起始原料已成功脱保护。还研究了甲硅烷基化的手性仲醇脱保护的立体化学结果，未观察到外消旋作用。该方法已证明是酸催化的甲硅烷基化方法的良好替代方法，后者对某些甲硅烷基化叔醇的脱保护没有用。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• MELAMPOMAGNOLIDE B DERIVATIVES
  申请人：Janganati Venumadhav

  公开号：US20150133444A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides derivatives of melampomagnolide B (MMB), including carbonates, carbamates, and thiocarbamates. The derivatives may be synthesized via an MMB triazole intermediate. These derivatives are useful for treating cancer in humans.

  本公开提供了槲皮素B（MMB）的衍生物，包括碳酸酯、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这些衍生物可以通过MMB三唑中间体合成。这些衍生物对于治疗人类癌症是有用的。