6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 1190317-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1190317-86-2
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: GQPYXXLBWMVXMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315℃
• 密度：
  1.244
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及去甲肾上腺素转运蛋白（NET）显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，并将其用作药物。

  公开号：

  WO2019020792A1

文献信息

• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110028478A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US20200207759A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenallne transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.
• US9149465B2
  申请人：——

  公开号：US9149465B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2014115071A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  La présente invention concerne les dérivés d'indole, de benzothiophène ou de benzofurane de formule (I) Composé de formule (Ia) dans laquelle Y1 est choisi parmi un groupe NH, un atome de soufre ou un atome d'oxygène,Y2 est choisi parmi un groupe CH ou un atome d'azote,X1, X2, X3 et X4 représentent un groupe CH, un atome de carbone ou un atome d'azote, R4 représente un groupe -CN, un groupe -CONH2, un groupe -CH2NR5R6, un groupe -CH2NHCOCH3, un groupe (AA) ou un groupe (BB), Z représente un groupe CH ou un atome d'azote et Ar représente un groupe aryle, n représente un entier compris entre 1 et 4,ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables,pour leur utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives, de la dépression, de la skizophrénie ou des infections virales. Certains ce ces composés pouvant également être utiles dans le traitement du cancer. Elle concerne également certains composés correspondants nouveaux ainsi que leur procédé de préparation associé.
• [EN] NEW PROPANAMINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PROPANAMINE PERMETTANT DE TRAITER LA DOULEUR ET DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019020792A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit, and to the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及去甲肾上腺素转运蛋白（NET）显示双重活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，并将其用作药物。