6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2(3H)-酮 | 1000342-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 6-Methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-1,3-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one
• CAS: 1000342-83-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08690139
• 分子量: 164.16
• InChiKey: BUGZFDHAKYTHAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2(3H)-酮 、 3-氯-2-氟苯甲醛 、 哌啶 以 甲醇 为溶剂， 以to give E/Z-3-(3-Chloro-2-fluoro-benzylidene)-6-methoxy-1,3-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one as a light yellow solid (835 mg, 92%)的产率得到Z-3-(3-Chloro-2-fluoro-benzylidene)-6-methoxy-1,3-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一些化合物，其一般式为其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4的含义如本文所述，其对映异构体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120046306A1

文献信息

• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011092293A2

  公开（公告）日：2011-08-04

  There are described cydohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists.
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL SPIROPYRROLIDINE MDM2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MDM2 À BASE D'HÉTÉROARYLSPIROPYRROLIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012022707A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula (I) wherein A, B, V, W, R1, R2, R3, R3, and R4, are as described herein, enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for making said compounds and pharmaceutical compositions containing them. The present compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the therapeutic and/or prophylactic treatment of solid tumors such as for example breast, colon, lung and prostate tumors.
• Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20120046306A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , and R 4 , are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了一些化合物，其一般式为其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4的含义如本文所述，其对映异构体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌剂。