6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸 | 106461-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸
• 英文名称: (+/-)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxilic acid
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；6-methyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid；6-methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid；Trolox methyl ether；Trolox；(+/-)-3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic Acid；6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 106461-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: MNBMVDGIDVXTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸 生成 4-Bromo-N-(6-methoxy-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##其中：R.sub.1代表烷基，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，代表氢或烷基，R.sub.3代表描述中定义的任何一种基团，X代表羰基或亚甲基，Y代表氢或烷基或芳基，A代表单键或烷基苯基，R.sub.6代表描述中定义的任何一种基团，其异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，在糖尿病和糖尿病并发症的治疗中具有用途的药物产品。

  公开号：

  US05889045A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的生育酚类似物的绿色多组分合成

  摘要：

  通过Passerini和Ugi多组分反应，在无水或无溶剂条件下，开发了一种一锅高效，实用且环保的生育酚类似物合成方法。可以使用微波辐射或超声波作为能源来优化这些反应。因此，准备了一个包含30种化合物的小型文库用于生物学测试。对人实体瘤细胞系A549（肺），HBL-100（乳腺），HeLa（子宫颈），SW1573（肺），T-47D（乳腺）和WiDr（结肠）的抗增殖活性的评估提供了先导化合物带有GI 50值介于1和5μM之间。还讨论了结构与活动的关系。研究的化合物之一有望成为开发有效的模拟生育酚的癌症治疗药物的未来候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.003

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of CX-659S and its related compounds for their inhibitory effects on the delayed-type hypersensitivity reaction
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Yuso Goto、Fumihiro Obara、Masami Tsuchiya、Junko Matsui、Kosaku Hirota、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00126-7

  日期：2000.8

  In order to find novel nonsteroidal compounds possessing an inhibitory activity against delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions, we conducted random screening using a picryl chloride (PC)-induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice, and found compound 1 as a lead compound. Then we synthesized and evaluated an extensive series of 5-carboxamidouracil derivatives focused on both the

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。
• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06335445B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
• 2-(iminomethyl) amino-phenyl derivatives, preparation, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06340700B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification and their pharmaceutically acceptable salts having NOS and ROS activity.

  该化合物的分子式如下，其中取代基的定义如规范中所述，以及其具有NOS和ROS活性的药用可接受盐。
• Chroman/Catechol Hybrids:  Synthesis and Evaluation of Their Activity against Oxidative Stress Induced Cellular Damage
  作者：Maria Koufaki、Elissavet Theodorou、Dimitrios Galaris、Lambros Nousis、Efrosini S. Katsanou、Michael N. Alexis

  DOI：10.1021/jm0506120

  日期：2006.1.1

  chromans substituted at positions 2 or 5 by catechol derivatives were synthesized, and their activity against oxidative stress induced cellular damage was studied. Specifically, the ability of the new molecules to protect cultured cells from H(2)O(2)-induced DNA damage was evaluated using single cell gel electrophoresis (comet assay), while the neuroprotective activity of the new compounds against oxidative

  合成了三类在邻苯二酚衍生物在2或5位取代的苯并二氢吡喃，并研究了它们对氧化应激诱导的细胞损伤的活性。具体来说，使用单细胞凝胶电泳（彗星试验）评估了新分子保护培养的细胞免受H（2）O（2）诱导的DNA损伤的能力，而新化合物针对氧化应激诱导的神经保护活性被编程使用谷氨酸-challanged海马HT22细胞研究了细胞死亡。大多数新化合物比槲皮素具有更强的神经保护作用。5-取代的苯并二氢吡喃类似物，例如咖啡酰胺12和16和二氢二苯乙烯类似物24，分别对Jurkat T细胞和HT22细胞中H（2）O（2）-和谷氨酸诱导的损伤最有效。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。