Diphenylmethyl-N,S-Ditrityl-D-cysteinate | 92233-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Diphenylmethyl-N,S-Ditrityl-D-cysteinate
• 英文别名: benzhydryl (2S)-2-(tritylamino)-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 92233-15-3
• 化学式: C₅₄H₄₅NO₂S
• 分子量: 772.023
• InChiKey: KNGMYYZYENZVHQ-VCZQVZGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  837.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl-N,S-Ditrityl-D-cysteinate 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Diphenylmethyl (S)-2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-2-thiazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素硫霉素的全合成

  摘要：

  从 D-半胱氨酸开始，已经实现了抗生素阿硫霉素的全合成。噻唑啉与吡咯啉酮部分之间的酰亚胺键是通过吡咯啉酮的钠盐与半胱氨酸活性酯的偶联反应或通过与双烯酮的光反应构建的。与噻唑啉环的 C-2 相邻的碳上连接的羟甲基通过在噻唑啉环形成之后的羟醛缩合引入。噻唑部分是在抗生素全合成全过程的最后一步引入的。合成的硫霉素在所有方面都与天然抗生素相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.352
• 作为产物：
  描述：

  N,S-Ditrityl-D-cysteine 、 二苯基重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.8%的产率得到Diphenylmethyl-N,S-Ditrityl-D-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  抗生素硫霉素的全合成

  摘要：

  从 D-半胱氨酸开始，已经实现了抗生素阿硫霉素的全合成。噻唑啉与吡咯啉酮部分之间的酰亚胺键是通过吡咯啉酮的钠盐与半胱氨酸活性酯的偶联反应或通过与双烯酮的光反应构建的。与噻唑啉环的 C-2 相邻的碳上连接的羟甲基通过在噻唑啉环形成之后的羟醛缩合引入。噻唑部分是在抗生素全合成全过程的最后一步引入的。合成的硫霉素在所有方面都与天然抗生素相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.352

文献信息

• Total synthesis of antibiotic althiomycin
  作者：Kaoru Inami、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90099-1

  日期：1984.1
• Total Synthesis of Antibiotic Althiomycin
  作者：Kaoru Inami、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.58.352

  日期：1985.1

  achieved starting from D-cysteine. The imide bond between thiazoline and the pyrrolinone part was constructed by coupling reaction of sodium salt of pyrrolinone with cysteine active ester or by photoreaction with diketene. The hydroxymethyl group attached on the carbon adjacent to C-2 of the thiazoline ring, was introduced by aldol condensation posterior to the thiazoline ring formation. The thiazole part

  从 D-半胱氨酸开始，已经实现了抗生素阿硫霉素的全合成。噻唑啉与吡咯啉酮部分之间的酰亚胺键是通过吡咯啉酮的钠盐与半胱氨酸活性酯的偶联反应或通过与双烯酮的光反应构建的。与噻唑啉环的 C-2 相邻的碳上连接的羟甲基通过在噻唑啉环形成之后的羟醛缩合引入。噻唑部分是在抗生素全合成全过程的最后一步引入的。合成的硫霉素在所有方面都与天然抗生素相同。