3-methyl-6-nitro-1H-indazole sulfate | 635702-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-nitro-1H-indazole sulfate
• 英文别名: 3-methyl-6-nitro-1H-indazole sulfuric acid salt；3-methyl-6-nitro-2H-indazole;sulfuric acid
• CAS: 635702-59-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₂*H₂O₄S
• 分子量: 275.242
• InChiKey: MHSJKVZVPCOWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-nitro-1H-indazole sulfate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2005105094A3

文献信息

• [EN] PYRIMIDIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020564A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal by administration of pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. In particular, the method relates to a method of treating multiple myeloma by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide or salts or solvates thereof.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物和含有该物质的药物组合物来治疗癌症的方法。具体来说，该方法涉及通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺或其盐或溶剂来治疗多发性骨髓瘤。
• Treatment Method
  申请人：Brigandi Richard Anthony

  公开号：US20080293691A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to methods of treating an ocular neovascular disorder in a mammal by administration of pyrimidine derivatives, benzodiazepinyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. The invention encompasses methods of treating an ocular neovascular disorder by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, (S)-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid or salts or solvates thereof. Combination therapies for the treatment of ocular neovascular disorders are also encompassed.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。
• 一种吲唑化合物的合成方法
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103319410B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了抗肿瘤药物帕唑帕尼的重要中间体化合物2，3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑的一种合成方法。具体方法是采用碳酸二甲酯作为甲基化试剂参与反应，与现有技术比较极大的降低了工艺的毒性危害，实验操作步骤简单易行、经济环保。
• Cancer Treatment Method
  申请人：Pandite Arundathy Nirmalini

  公开号：US20090005406A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal by administration of pyrimidine derivatives. In particular, the method relates to a method of treating cancer by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide or a salt or solvate thereof.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物来治疗癌症的方法。具体而言，本方法涉及通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲基氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺或其盐或溶剂来治疗癌症的方法。
• Chemical process
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20060252943A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A process for the preparation of pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors, is described herein. The described invention also includes pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种制备嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作VEGFR2抑制剂。所述发明还包括嘧啶衍生物以及使用它们治疗过度增殖性疾病的方法。