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6-甲氧基-2-甲基-苯并噻唑-7-基胺 | 90674-32-1

中文名称
6-甲氧基-2-甲基-苯并噻唑-7-基胺
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-methylbenzo[d]thiazol-7-amine
英文别名
2-Methyl-6-methoxy-7-amino-benzthiazol;6-methoxy-2-methyl-benzothiazol-7-ylamine;6-Methoxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-7-amine
6-甲氧基-2-甲基-苯并噻唑-7-基胺化学式
CAS
90674-32-1
化学式
C9H10N2OS
mdl
——
分子量
194.257
InChiKey
AHPCFWHAHBLINI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9b4ea9e2b1b78ea5799cbc76ebf736c5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2004037251A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    提供一种具有化学式(I)的化合物:其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成一个环,该环被基团(FORMULA (a))取代,其中R3是H或取代基,X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基中选择,R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
  • C–H Amination of Arenes with Hydroxylamine
    作者:Yi Yang See、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00598
    日期:2020.4.17
    This Letter describes the development of a TiIII-mediated reaction for the C–H amination of arenes with hydroxylamine. This reaction is applied to a variety of electron-rich (hetero)arene substrates, including a series of natural products and pharmaceuticals. It offers the advantages of mild conditions (room temperature), fast reaction rates (<30 min), compatibility with ambient moisture and air, scalability
    这封信描述了钛III介导的芳烃与羟胺的CH胺化反应的发展。该反应适用于多种富电子(杂)芳烃底物,包括一系列天然产物和药物。它具有温和的条件(室温),快速的反应速率(<30分钟),与环境湿度和空气的相容性,可扩展性以及使用廉价的商业试剂的优势。
  • Compound
    申请人:——
    公开号:US20040143124A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    化合物具有I1式,其中R1和R2中的一个是公式2的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基团,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成带有基团3的环,其中R3是H或取代基,X从S,O,NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基团中选择,R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1556040A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7309715B2
    申请人:——
    公开号:US7309715B2
    公开(公告)日:2007-12-18
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