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6-甲氧基-2-硝基萘并(1,8-bc)吡喃
6-甲氧基-2-硝基萘并(1,8-bc)吡喃 | 105052-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
6-甲氧基-2-硝基萘并(1,8-bc)吡喃
中文别名
——
英文名称
methoxy-6 nitro-2 naphto<1,8-b,c>pyrane
英文别名
methoxy-6 nitro-2 naphto<1,8-bc>pyranne;methoxy-6 nitro-2 naphto[1,8-b,c]pyrane;6-Methoxy-2-nitronaphtho(1,8-bc)pyran;8-methoxy-3-nitro-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene
CAS
105052-39-9
化学式
C
13
H
9
NO
4
mdl
——
分子量
243.219
InChiKey
DNZYLXTVVJFKQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
215 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
沸点:
405.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
64.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2909309090
SDS
SDS:eeb2bc8b44c010c19aea25c2f59ec89c
查看
反应信息
作为产物:
描述:
1,5-二甲氧基萘
在
乙酸酐
、
三溴化硼
、
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
6-甲氧基-2-硝基萘并(1,8-bc)吡喃
参考文献:
名称:
Royer; Buisson; Vleminckx, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 351 - 354
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Buisson, Jean-Pierre; Royer, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 539 - 542
作者:
Buisson, Jean-Pierre、Royer, Rene
DOI:
——
日期:
——
ROYER R.; BUISSON J. -P.; VLEMINCKX C.; MOENS W., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 351-354
作者:
ROYER R.、 BUISSON J. -P.、 VLEMINCKX C.、 MOENS W.
DOI:
——
日期:
——
BUISSON, JEAN-PIERRE;ROYER, RENE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 539-542
作者:
BUISSON, JEAN-PIERRE、ROYER, RENE
DOI:
——
日期:
——
Royer; Buisson; Vleminckx, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 351 - 354
作者:
Royer、Buisson、Vleminckx、Moens
DOI:
——
日期:
——
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