4-(6-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-prop-1-ynyl}-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-ylmethyl)-benzoic acid | 515869-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(6-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-prop-1-ynyl}-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-ylmethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[6-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]prop-1-ynyl]-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 515869-56-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 554.718
• InChiKey: ZQXWQXQTRRCPAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-ylmethyl)benzoic acid 、 tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yl)phenoxy)silane 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 CuI 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(6-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-prop-1-ynyl}-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkynylated fused ring pyrimidine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的一种化合物：其中W1代表O、S或—NR3，其中R3代表氢、烷基、OH或CN；W2代表从氢、CF3、NH2、单烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基中选择的一个基团，这些基团可以选择性地被取代，或者W1和W2一起形成一个公式为—N═X4—W3—的基团，如描述中定义的，X1、X2和X3代表N或C，可以选择性地被取代，n为0到8，Z代表—CR12R13，其中R12和R13如描述中定义，A代表一个环系统，基团R2代表氢或描述中定义的各种化学基团，q为0到7；R1代表氢、烷基、烯基、炔基或一个环系统，以及其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药用产品作为特异性抑制剂对13型基质金属蛋白酶具有用处。

  公开号：

  US20030130278A1

文献信息

• Alkynylated fused ring pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030130278A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein W 1 represents O, S, or —NR 3 in which R 3 represents hydrogen, alkyl, OH or CN; W 2 represents a group selected from hydrogen, CF 3 , NH 2 , monoalkylamino, dialkylamino, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, these groups being optionally substituted, or W 1 and W 2 form together a group of formula —N═X 4 —W 3 — as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent N or C optionally substituted, n is 0 to 8, Z represents —CR 12 R 13 , wherein R 12 and R 13 are as defined in the description, A represents a ring system, the groups R 2 represent hydrogen or various chemical groups as defined in the description, q is 0 to 7; R 1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or a ring system, and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从公式（I）中选择的一种化合物：其中W1代表O、S或—NR3，其中R3代表氢、烷基、OH或CN；W2代表从氢、CF3、NH2、单烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基中选择的一个基团，这些基团可以选择性地被取代，或者W1和W2一起形成一个公式为—N═X4—W3—的基团，如描述中定义的，X1、X2和X3代表N或C，可以选择性地被取代，n为0到8，Z代表—CR12R13，其中R12和R13如描述中定义，A代表一个环系统，基团R2代表氢或描述中定义的各种化学基团，q为0到7；R1代表氢、烷基、烯基、炔基或一个环系统，以及其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药用产品作为特异性抑制剂对13型基质金属蛋白酶具有用处。