1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-ol | 96813-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol, 1-(2-benzothiazolylthio)-3-phenoxy-
• CAS: 96813-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 317.433
• InChiKey: STQYCDGGZODVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 苯基缩水甘油醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 3-Phenoxypropan-2-ols with Various Heterocyclic Substituents

  摘要：

  1-苯氧基-3-哌啶丙醇-2，1-(5-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基硫)-3-苯氧基丙醇-2，1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨己酮，1,1′-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基亚氨)二(3-苯氧基丙醇-2)，1-(1,3-苯并噻唑-2-基硫)-3-苯氧基丙醇-2，1,1′-(哌嗪-1,4-二基)二(3-苯氧基丙醇-2)，以及1,3-二(2-羟基-3-苯氧基丙基)巴比妥酸是通过将1,2-环氧-3-苯氧基丙烷与相应的胺和硫醇进行缩合合成的。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0122-1

文献信息

• Synthesis of New 3-Phenoxypropan-2-ols with Various Heterocyclic Substituents
  作者：E. G. Mesropyan、G. B. Ambartsumyan、A. A. Avetisyan、A. S. Galstyan、I. R. Arutyunova

  DOI：10.1007/s11178-005-0122-1

  日期：2005.1

  1-Phenoxy-3-piperidinopropan-2-ol, 1-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-ol, 1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)azepan-2-one, 1,1′-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-ylimino)bis(3-phenoxypropan-2-ol), 1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-ol, 1,1′-(piperazine-1,4-diyl)bis(3-phenoxypropan-2-ol), and 1,3-bis(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)barbituric acid were synthesized by condensation of 1,2-epoxy-3-phenoxypropane with the corresponding amines and thiols.

  1-苯氧基-3-哌啶丙醇-2，1-(5-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基硫)-3-苯氧基丙醇-2，1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)氨己酮，1,1′-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基亚氨)二(3-苯氧基丙醇-2)，1-(1,3-苯并噻唑-2-基硫)-3-苯氧基丙醇-2，1,1′-(哌嗪-1,4-二基)二(3-苯氧基丙醇-2)，以及1,3-二(2-羟基-3-苯氧基丙基)巴比妥酸是通过将1,2-环氧-3-苯氧基丙烷与相应的胺和硫醇进行缩合合成的。
• SABIROV, K.;ROZHKOVA, N. K., VINITI, 2236-84
  作者：SABIROV, K.、ROZHKOVA, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• LiOH-Catalyzed Simple Ring Opening of Epoxides Under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Alireza Khajeh-Amiri、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1080/10426500903127573

  日期：2010.6.30

  sulfides and β-hydroxyl nitriles by ring opening of epoxides with aromatic, aliphatic, and heterocyclic thiols and trimethylsilyl cyanide at room temperature under solvent free conditions. All the reactions proceeded satisfactorily in short times and afforded the corresponding products in good to excellent yields with high regioselectivity and chemoselectivity under mild reaction conditions.

  已发现 LiOH 是一种非常简单且选择性的催化剂，可通过环氧化物与芳香族、脂肪族和杂环硫醇以及三甲基氰基氰化物在室温下在无溶剂条件下开环快速温和地合成 β-羟基硫化物和 β-羟基腈使适应。所有反应都在短时间内令人满意地进行，并在温和的反应条件下以良好的收率和高区域选择性和化学选择性提供相应的产物。