9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[oxido-[[oxido-[11-oxo-11-(2-phenylethylamino)undec-1-en-3-yl]oxy-phenylmethoxyphosphaniumyl]methylamino]-phenylmethoxyphosphaniumyl]methyl]carbamate | 1203607-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[oxido-[[oxido-[11-oxo-11-(2-phenylethylamino)undec-1-en-3-yl]oxy-phenylmethoxyphosphaniumyl]methylamino]-phenylmethoxyphosphaniumyl]methyl]carbamate
• CAS: 1203607-06-0
• 化学式: C₅₀H₅₉N₃O₈P₂
• 分子量: 891.981
• InChiKey: COIQXWAPAVHHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[oxido-[[oxido-[11-oxo-11-(2-phenylethylamino)undec-1-en-3-yl]oxy-phenylmethoxyphosphaniumyl]methylamino]-phenylmethoxyphosphaniumyl]methyl]carbamate 在 [(cyclopentadienyl)bis(acetonitrile)(triphenylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Fmoc-(GlyP(OBn))2-OH/DIEA
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers

  摘要：

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。

  DOI：

  10.1039/b912231a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (11-oxo-11-(phenethylamino)undec-1-en-3-yl) (aminomethyl)phosphonate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以1.26 g的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[oxido-[[oxido-[11-oxo-11-(2-phenylethylamino)undec-1-en-3-yl]oxy-phenylmethoxyphosphaniumyl]methylamino]-phenylmethoxyphosphaniumyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers

  摘要：

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。

  DOI：

  10.1039/b912231a

文献信息

• Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers
  作者：Yoshitaka Ishibashi、Masato Kitamura

  DOI：10.1039/b912231a

  日期：——

  By establishing both a highly efficient phosphonamidate formation and a RuCp-catalyzed cleavage of an allyl linker, the solid-phase synthesis of Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA, a protected form of a new type of unnatural peptide α-amino phosphonic acid oligomer (APO), has been realized.

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。