6-甲氧基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 62637-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-甲氧基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 6-methoxy-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 6-Methoxybenzoxazolon；N-methyl-6-methoxybenzoxazolinone；3-Methyl-6-methoxy-benzoxazolon；N-Methyl-6-methoxybenzoxazolinon；6-methoxy-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one；6-methoxy-3-methyl-3H-benzoxazol-2-one；6-Methoxy-3-methyl-3H-benzoxazol-2-on；2(3H)-Benzoxazolone, 6-methoxy-3-methyl-；6-methoxy-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 62637-32-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: DYTOSGZAIXNPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-methyl-6-oxiranylmethoxy-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-甲氧基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Koyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 989,992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, Beta-AMINOACIDS, Alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X. Jennifer

  公开号：US20070129361A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P-M-M1I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的二氨基烷基，β-氨基酸，α-氨基酸及其衍生物，其中M是线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Zinner,H.; Wigert,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1331 - 1339
  作者：Zinner,H.、Wigert,H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological study of 5h-pyridazino[3,4-b]1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)
  作者：N. V. Savitskaya、T. V. Gortinskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、M. N. Shchukina、T. V. Vlasova

  DOI：10.1007/bf00779120

  日期：1977.1
• US7250415B2
  申请人：——

  公开号：US7250415B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, BETA-AMINOACIDS, ALPHA-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOALKYLE CONTENANT DU LACTAME, ACIDES AMINES BETA, ACIDES AMINES ALPHA ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004031145A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, b-aminoacids, a-aminoacids and derivatives thereof of Formula ( I): P-M-M1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.