tert-butyl 4-(3-amino-4-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate | 1174340-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-amino-4-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(3-amino-4-fluorophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(3-amino-4-fluorophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1174340-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 309.384
• InChiKey: QUTBZEQCWMILGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异氰基-2-甲基吡啶 、 tert-butyl 4-(3-amino-4-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-fluoro-3-(3-(6-methylpyridin-3-yl)ureido)benzyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。

  公开号：

  US20090192168A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-amino-4-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。

  公开号：

  US20090192168A1

文献信息

• WO2007/70683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/75377
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/70626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/78839
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US20220315563A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.