tert-butyl 4-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate | 873697-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate；4-(4-fluoro-3-nitro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 873697-64-4
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 339.367
• InChiKey: HQBRKCHOFBSODS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-[(3-amino-4-anilinophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190151295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。

  公开号：

  WO2022126133A1

文献信息

• Compounds, compositions and methods
  申请人：Morgan Paul Bradley

  公开号：US20060014761A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物能选择性地调节心脏肌丝，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩性心力衰竭方面具有用处。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20090192168A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Certain substituted urea derivatives modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些替代脲衍生物可以调节心脏肌丝，例如通过增强心脏肌球蛋白，并且在治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭中具有用处。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：MORGAN Bradley P.

  公开号：US20090247544A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Certain substituted urea derivatives modulate diskeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and are useful in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, muscle spasm, cachexia, neuromuscular diseases (e.g., amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, familial or acquired myopathies or muscular dystrophies), post-surgical and post-traumatic muscle weakness, and other conditions.

  某些取代脲衍生物可以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T以及骨骼肌肌肉，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节段，并且在肥胖症、肌肉萎缩、消耗综合征、衰弱、肌肉痉挛、恶病质、神经肌肉疾病（例如肌萎缩性侧索硬化、脊髓性肌萎缩、遗传或获得性肌病或肌营养不良），手术后和创伤后肌肉无力以及其他疾病的治疗中有用。
• Certain chemical entities, compositions and methods
  申请人：Morgan P. Bradley

  公开号：US20070161617A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以有选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白，因此在治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭方面非常有用。
• Ureas and Their Use in the Treatment of Heart Failure
  申请人：Morgan Bradley Paul

  公开号：US20120172372A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物有选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白的作用，并且在治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭方面是有用的。