1-dimethylamino-3,3-dimethylbutan-2-ol | 117064-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dimethylamino-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 117064-17-2
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: FJKOWAMSBRKNAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylamino-3,3-dimethylbutan-2-ol 、 三甲基铟 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以39%的产率得到2-dimethylindiganyloxy-N,N,3,3-tetramethylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDIUM COMPOUND, RAW MATERIAL FOR FORMING THIN FILM, THIN FILM, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  [FR] COMPOSÉ D'INDIUM, MATIÈRE PREMIÈRE POUR LA FORMATION DE COUCHE MINCE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  [JA] インジウム化合物、薄膜形成用原料、薄膜及びその製造方法

  摘要：

  这是一个由一般式（1）表示的铟化合物。【化学式1】（其中，R1和R2分别独立表示无取代的1-5个碳原子的烷基等，R3和R4分别独立表示氢原子、无取代的1-5个碳原子的烷基等，A表示由一般式（L-1）或（L-2）表示的基。）【化学式2】（其中，R11、R12、R13、R14、R21和R22分别独立表示氢原子、无取代的1-5个碳原子的烷基等，*表示与一般式（1）中的C的结合位置。）

  公开号：

  WO2022118834A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-dimethylamino-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成的不对称放大现象

  摘要：

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。

  DOI：

  10.1021/ja00231a049

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of<i>tert</i>-Alkyl Ketones: DMSO Effect in Unification of Stereoisomeric Ruthenium Complexes
  作者：Tomoya Yamamura、Hiroshi Nakatsuka、Shinji Tanaka、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/anie.201304408

  日期：2013.8.26

  Face off: The ruthenium complexes of a new axially chiral PNN ligand (L) are highly efficient in the presence of dimethylsulfoxide (DMSO) for hydrogenation of both functionalized and unfunctionalized tert‐alkyl ketones. DMSO is thought to narrow down the many possible complex stereoisomers into a single facial L/Ru complex, thus enhancing the reactivity, selectivity, and productivity.

  面临的挑战：新型的轴向手性PNN配体（L）的钌络合物在二甲基亚砜（DMSO）的存在下对官能化和未官能化叔烷基酮的加氢都非常有效。DMSO被认为可以将许多可能的复杂立体异构体缩小为单个面部L / Ru复杂物，从而提高了反应性，选择性和生产率。
• α-Nitrogenated organolithium compounds from α-amidomethyl and α-aminomethyl sulfones
  作者：Diego A. Alonso、Emma Alonso、Carmen Nájera、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00166-x

  日期：1997.3

  methylenated to the corresponding acyl enamines 16 or 17 with in situ generated chloromethylmagnesium chloride. Naphthalene-catalysed lithiation of α-aminomethyl sulfone 19 in the presence of electrophiles [ButCHO, PhCHO, Et2CO, Pr2iCO, (CH2)5CO, PhCOMe] at −78 to 0°C leads, after hydrolysis with water, to the expected aminoalcohols 20. The application of this method to α-amidomethyl sulfones 7c,d using

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘
• Asymmetric amplifying phenomena in enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
  作者：N. Oguni、Y. Matsuda、T. Kaneko

  DOI：10.1021/ja00231a049

  日期：1988.11

  apparent anomaly, as was discussed theoretically in 1976, is the possible association of enantiomeric catalyst molecules with new (better and worse) catalyst properties. Early proof of association phenomena of chiral molecules to form diastereomers (particularly, chiral hydroxy amines) had been obtained by a classic experiment of Williams et al. The latter showed that in a solution of enantiomerically

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。
• LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Wakiyama Yoshinari

  公开号：US20100210570A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R 1 represents N-optionally substituted C 1-6 alkyl-N-optionally substituted C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 3 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供以下化合物(1)或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基；R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基氨基-C1-6烷基；R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基；R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；m为1至3；n为0；p为0至2。这些化合物是新颖的林可霉素衍生物，对最近在感染性疾病治疗中引起问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物药物，有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
• METAL ALKOXIDE COMPOUND, THIN FILM FORMING RAW MATERIAL, AND THIN FILM PRODUCTION METHOD
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20200140463A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention provides a metal alkoxide compound represented by the following general formula (1), a thin-film-forming raw material containing the same, and a thin film production method of forming a metal-containing thin film using the raw material:

  本发明提供一种由以下通式（1）表示的金属烷氧基化合物，包含该化合物的薄膜形成原料，以及使用该原料形成含金属薄膜的薄膜制备方法：