MRJ11 | 1391735-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: MRJ11
• 英文别名: (cyclohexylideneamino) N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)carbamate
• CAS: 1391735-29-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: AFTHCBHCLSBWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 、 MRJ11 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 MRJ13
  参考文献：
  名称：

  二酰基甘油脂肪酶活性的测定和抑制

  摘要：

  合成了一系列与四氢脂抑素 (THL) 和 O-3841 结构相关的 β-内酯衍生物的N-甲酰基-α-氨基酸酯，可抑制人和鼠二酰基甘油脂肪酶 (DAGL) 的活性。开发了新的醚脂质报告化合物用于体外测定，以使用荧光共振能量转移 (FRET)有效筛选 1,2-二酰基-sn-甘油水解和相关脂肪酶活性的抑制剂。利用标记的内源性底物 [1″- 14 C]1-stearoyl-2-arachidonoyl- sn - glycerol 进行二酰基甘油脂肪酶活性的标准化薄层色谱 (TLC) 放射分析，并通过磷光成像检测通过以下初始形成来量化抑制产品 [1″-14 C]2-花生四烯酸甘油并在测定条件下进一步水解为[1- 14 C]花生四烯酸。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.101

文献信息

• NOVEL LIPASE INHIBITORS, REPORTER SUBSTRATES AND USES THEREOF
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150099800A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides for novel lipase inhibitors, and compositions and devices comprising the same. The invention further provides for methods for treatment of disorders comprising administration of novel diacylglycerol lipase inhibitors, and compositions and devices comprising said inhibitors. In some embodiments, the disorders are pancreatitis, obesity, shock or pancreatic necrosis. The invention further provides for novel ether lipid reporter compounds and methods of assaying enzymatic activity comprising contacting a compound with a novel ether lipid reporter compound.

  本发明提供了新型脂肪酶抑制剂，以及包含它们的组合物和装置。本发明还提供了治疗疾病的方法，包括给予新型二酰基甘油脂肪酶抑制剂、含有该抑制剂的组合物和装置。在某些实施例中，这些疾病包括胰腺炎、肥胖症、休克或胰腺坏死。本发明还提供了新型醚脂质报告化合物和测定酶活性的方法，其中将化合物与新型醚脂质报告化合物接触。
• Assay and inhibition of diacylglycerol lipase activity
  作者：Meghan Johnston、Shachi R. Bhatt、Surina Sikka、Richard W. Mercier、Jay M. West、Alexandros Makriyannis、S. John Gatley、Richard I. Duclos

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.101

  日期：2012.7

  acid esters of β-lactone derivatives structurally related to tetrahydrolipstatin (THL) and O-3841 were synthesized that inhibit human and murine diacylglycerol lipase (DAGL) activities. New ether lipid reporter compounds were developed for an in vitro assay to efficiently screen inhibitors of 1,2-diacyl-sn-glycerol hydrolysis and related lipase activities using fluorescence resonance energy transfer (FRET)

  合成了一系列与四氢脂抑素 (THL) 和 O-3841 结构相关的 β-内酯衍生物的N-甲酰基-α-氨基酸酯，可抑制人和鼠二酰基甘油脂肪酶 (DAGL) 的活性。开发了新的醚脂质报告化合物用于体外测定，以使用荧光共振能量转移 (FRET)有效筛选 1,2-二酰基-sn-甘油水解和相关脂肪酶活性的抑制剂。利用标记的内源性底物 [1″- 14 C]1-stearoyl-2-arachidonoyl- sn - glycerol 进行二酰基甘油脂肪酶活性的标准化薄层色谱 (TLC) 放射分析，并通过磷光成像检测通过以下初始形成来量化抑制产品 [1″-14 C]2-花生四烯酸甘油并在测定条件下进一步水解为[1- 14 C]花生四烯酸。