5,6-dimethoxy-3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid | 110420-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-3-phenyl-benzofuran-2-carbonsaeure；5,6-Dimethoxy-3-phenylbenzofuran-2-carboxylic acid；5,6-dimethoxy-3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 110420-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: KSOVXJIRYQSDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid 在 乙醇 、 mercury dichloride 作用下， 生成 5,6-dimethoxy-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  O-甲基dalbergin的新型转化

  摘要：

  O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的，并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后，苯基香豆酸很容易发生脱羧反应，生成苯基取代的香豆酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80048-4
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6-dimethoxy-3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  O-甲基dalbergin的新型转化

  摘要：

  O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的，并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后，苯基香豆酸很容易发生脱羧反应，生成苯基取代的香豆酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80048-4

文献信息

• Ahluwalia et al., Tetrahedron, 1958, vol. 4, p. 217,272
  作者：Ahluwalia et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4009994A
  申请人：——

  公开号：US4009994A

  公开（公告）日：1977-03-01
• A novel transformation of O-methyldalbergin
  作者：V.K. Ahluwalia、A.C. Mehta、T.R. Seshadri

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80048-4

  日期：1958.1

  O-methyldalbergin and related 4-phenylcoumarins are markedly different from ordinary coumarins in their behaviour towards alkali. They are stable in boiling alkali and on addition of mercuric oxide yield coumarilic acids. Phenyl-coumarilic acids undergo decarboxylation readily when boiled with aqueous alcoholic mercuric chloride to yield phenyl substituted coumarones.

  O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的，并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后，苯基香豆酸很容易发生脱羧反应，生成苯基取代的香豆酮。