4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile | 29936-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile
• CAS: 29936-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD03948762
• 分子量: 244.293
• InChiKey: WNQQMNQWBUUFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(piperidin-1-yl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Tf2O-Mediated Synthesis of 3-Amino-1-benzofurans

  摘要：

  A mild and efficient procedure has been developed for the synthesis of 3-amino-1-benzofurans by intramolecular cyclization of the corresponding N,N-disubstituted phenoxyacetamides under the action of trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-fluoropyridine in methylene chloride at room temperature. The proposed novel and efficient protocol has been successfully utilized to obtain a wide series of 3-amino-1-benzofurans with various substituents in the benzene ring and amino group.

  DOI：

  10.1134/s1070428019090173
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-(4-氰基苯氧基)乙酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Eppner, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 323 - 326

  摘要：

  DOI：