(2E)-2-(phenylmethyl)-2-butenoic acid | 79140-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2E)-2-(phenylmethyl)-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-2-benzylbut-2-enoic acid
• CAS: 79140-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LUHNRLWMHQQYAM-WTDSWWLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(phenylmethyl)-2-butenoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-1-(2-isoxazolidinyl)-2-(phenylmethyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过umpolung策略将α，β-不饱和酰胺的γ-C（sp3）-H键官能化。

  摘要：

  已经开发出α，β-不饱和酰胺的亲核性γ-苯基化和γ-烷基化。通过这种不连续的反应，可以将苯基和烷基区域选择性地引入乙烯基乙烯酮N，O-乙缩醛中，该基团由α，β-不饱和N-烷氧基酰胺原位生成，然后通过两步，一锅过程。

  DOI：

  10.1039/d0ob00125b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-benzylbut-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(2E)-2-(phenylmethyl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过umpolung策略将α，β-不饱和酰胺的γ-C（sp3）-H键官能化。

  摘要：

  已经开发出α，β-不饱和酰胺的亲核性γ-苯基化和γ-烷基化。通过这种不连续的反应，可以将苯基和烷基区域选择性地引入乙烯基乙烯酮N，O-乙缩醛中，该基团由α，β-不饱和N-烷氧基酰胺原位生成，然后通过两步，一锅过程。

  DOI：

  10.1039/d0ob00125b

文献信息

• SALT OF PYRROLIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160002165A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  An organic carboxylic acid salt of 2-[(3S,4R)-1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl) piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid and a crystal thereof.

  一种有机羧酸盐，其为2-[(3S,4R)-1-[2-氯-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-3-[1-(环己-1-烯-1-基甲基)哌啶-4-基]羰基}-4-甲基吡咯烷-3-基]乙酸的晶体。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• METALLO-B-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

  公开号：US20160151322A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将通式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• SALT OF PYRROLIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2975035A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  An organic carboxylic acid salt of 2-[(3S,4R)-1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3-[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethy l)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid and a crystal thereof.

  2-[(3S,4R)-1-[2-氯-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-3-[1-(环己-1-烯-1-基甲基)哌啶-4-基]氨基甲酰基}-4-甲基吡咯烷-3-基]乙酸的有机羧酸盐及其晶体。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1995240B1

  公开（公告）日：2012-02-22