3-{9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-oxo-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl)-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl}-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile | 1141856-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-{9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-oxo-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl)-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl}-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[9-[(1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-7-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-8-oxopurin-2-yl]benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1141856-24-7
• 化学式: C₃₁H₃₁N₇O₄
• 分子量: 565.632
• InChiKey: RZKPJBHOPKSTRF-GJSYQGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-8-oxo-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl)-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl}-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(9-((1R,4R)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7-(3-hydroxypropyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1