Δ^3,5-Androstadien-16-on | 17976-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ^3,5-Androstadien-16-on
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 17976-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: JBDIKNIWQYCFAU-SPOLIRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Tosyloxy-Δ⁵-androsten-16-on 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Δ^3,5-Androstadien-16-on
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Zimmermann Reaction of Some Androsten-16-ones

  摘要：

  一些含有A环和/或B环双键的雄甾-16酮的合成及其齐默尔曼反应被描述。与饱和的雄甾-16酮相比，这些16-氧甾体显示出较弱的齐默尔曼颜色，这可能是由于远程构象效应。3β-羟基-雄甾-5-烯-16酮的齐默尔曼复合物结构也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.126

文献信息

• The Synthesis and Zimmermann Reaction of Some Androsten-16-ones
  作者：TOSHIO NAMBARA、MOTOHIKO KATO、REIKO IMANARI、TOSHIHIRO KUDO、nee IMAI

  DOI：10.1248/cpb.16.126

  日期：——

  The synthesis and Zimmermann reaction of some androsten-16-ones having double bond in ring A and/or B were described. These 16-oxosteroids showed weak Zimmermann color as compared with saturated androstan-16-one, probably due to long-range conformational effect. The structure of Zimmermann complex derived from 3β-hydroxy-androst-5-en-16-one was also discussed.

  一些含有A环和/或B环双键的雄甾-16酮的合成及其齐默尔曼反应被描述。与饱和的雄甾-16酮相比，这些16-氧甾体显示出较弱的齐默尔曼颜色，这可能是由于远程构象效应。3β-羟基-雄甾-5-烯-16酮的齐默尔曼复合物结构也进行了讨论。