1α,25-dihydroxy-20-oxa-21-norvitamin D₃ | 106315-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,25-dihydroxy-20-oxa-21-norvitamin D₃
• 英文别名: 1α,25-dihydroxy-21-nor-20-oxavitamin D₃；1α,25-dihydroxy-21-nor-20-oxacholecalciferol；1alpha,25-Dihydroxy-21-nor-20-oxavitamin D3；(5Z,7E)-(1S,3R)-21-nor-20-oxa-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol；(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-(4-hydroxy-4-methylpentoxy)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 106315-28-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: AOMQZQQKWZZTNV-OQGZJSIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1α,25-dihydroxy-20-oxa-21-norvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.

  摘要：

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2286

文献信息

• Synthetic studies of vitamin D analogues. VII Synthesis of 20-oxa-21-norvitamin D3 analogues.
  作者：Noboru Kubodera、Katsuhito Miyamoto、Kiyoshige Ochi、Isao Matsunaga

  DOI：10.1248/cpb.34.2286

  日期：——

  The synthesis of two vitamin D3 analogues, 1α, 25-dihydroxy-20-oxa-21-norvitamin D3 (2) and 1α-hydroxy-20-oxa-21-norvitamin D3(3) from dehydroepiandrosterone (4) is described.

  本文描述了从脱氢表雄酮 (4) 合成两种维生素 D3 类似物 1α，25-二羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (2) 和 1α-羟基-20-氧杂-21-去甲维生素 D3 (3)的过程。