Methyl 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-5-carboxylate | 135999-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-(1,3-dioxolan-2-yl)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 135999-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: KSBKWCMPTWHSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-5-carboxylate 在 ennecarbonyldiiron 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到Methyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-（甲氧基羰基）-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应

  摘要：

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19910001571
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 、 2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以34%的产率得到Methyl 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-（甲氧基羰基）-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应

  摘要：

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19910001571

文献信息

• Regioselectivity in the reactions of methoxydehydrobenzenes with furans. Part 1. Reactions of 3-methoxydehydrobenzene and 3-(methoxycarbonyl)-dehydrobenzene with 2-substituted furans
  作者：Robin G. F. Giles、Melvyn V. Sargent、Hercules Sianipar

  DOI：10.1039/p19910001571

  日期：——

  obtained for the reaction of 3-methoxydehydrobenzene, generated from 2-amino-6-methoxybenzoic acid by aprotic diazotization, or from 2-bromo-3-methoxyphenyl toluene-p-sulphonate by treatment with butyllithium, and for the reaction of 3-(methoxycarbonyl)dehydrobenzene, generated from 2-amino-6-(methoxycarbonyl) benzoic acid by aprotic diazotization, with seven 2-substituted furans are recorded. These

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。