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methyl (4S,4aR,4bS,8aS,10aR)-4-acetyloxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate | 200497-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (4S,4aR,4bS,8aS,10aR)-4-acetyloxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (4S,4aR,4bS,8aS,10aR)-4-acetyloxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate化学式
CAS
200497-04-7
化学式
C22H32O5
mdl
——
分子量
376.493
InChiKey
CAVAWZWOSWUNGH-DPFDKDPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.044±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.132±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4S,4aR,4bS,8aS,10aR)-4-acetyloxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 methyl (3R,4R,4aR,4bS,8aS,10aR)-1,4-diacetyloxy-3-methoxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthrene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    The Constituents of Marine Sponges. IX New Norditerpenoids from Aplysilla pallida
    摘要:
    从一种新的包壳海绵中分离出四种新的北萜类化合物、 四种新的北萜类化合物。其结构为 aplypallidenone(1)、aplypallidoxone(2)、aplypallidione(3)和 通过光谱研究阐明了芹钯烯酮(1)、芹钯酮(2)、芹钯二酮(3)和芹钯二氧酮(4)的结构,并 和芹菜芍药酮的晶体结构。 X 射线衍射方法确定了芹芍二酮和芹芍二酮的晶体结构。(1)的结构在 1665 次独立观察中被细化为残差为 0-040 的残差;(2) 的结构被精制为 0-040 的残差。 (2)的结构在 1699 个独立观察到的反射中被细化为 0-031 的残差。 反射的残差为 0-031。(1)的晶体为正方晶系,空间群为 P212121, a 7-728(2),b 10-838(4), c 24-880(5) Å、 Z 4.(2)的晶体为单斜晶体,空间群为 C 2,a 23-927(7)、 b 6-674(2),c 14-033(3) Å,Z 4。
    DOI:
    10.1071/c96169
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl (4S,4aR,4bS,8aS,10aR)-4-acetyloxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate 、 methyl (3R,4R,4aR,4bS,8aS,10aR)-1,4-diacetyloxy-3-methoxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthrene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    The Constituents of Marine Sponges. IX New Norditerpenoids from Aplysilla pallida
    摘要:
    从一种新的包壳海绵中分离出四种新的北萜类化合物、 四种新的北萜类化合物。其结构为 aplypallidenone(1)、aplypallidoxone(2)、aplypallidione(3)和 通过光谱研究阐明了芹钯烯酮(1)、芹钯酮(2)、芹钯二酮(3)和芹钯二氧酮(4)的结构,并 和芹菜芍药酮的晶体结构。 X 射线衍射方法确定了芹芍二酮和芹芍二酮的晶体结构。(1)的结构在 1665 次独立观察中被细化为残差为 0-040 的残差;(2) 的结构被精制为 0-040 的残差。 (2)的结构在 1699 个独立观察到的反射中被细化为 0-031 的残差。 反射的残差为 0-031。(1)的晶体为正方晶系,空间群为 P212121, a 7-728(2),b 10-838(4), c 24-880(5) Å、 Z 4.(2)的晶体为单斜晶体,空间群为 C 2,a 23-927(7)、 b 6-674(2),c 14-033(3) Å,Z 4。
    DOI:
    10.1071/c96169
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文献信息

  • The Constituents of Marine Sponges. IX New Norditerpenoids from Aplysilla pallida
    作者:Trevor W. Hambley、Walter C. Taylor、Stephen Toth
    DOI:10.1071/c96169
    日期:——

    Four novel norditerpenoids were isolated from a new encrusting sponge, conveniently labelled Aplysilla pallida. The structures of aplypallidenone (1), aplypallidoxone (2), aplypallidione (3) and aplypallidioxone (4) were elucidated by spectroscopic studies and the crystal structures of aplypallidenone and aplypallidoxone have been determined by X-ray diffraction methods. The structure of (1) was refined to a residual of 0·040 for 1665 independent observed reflections and the structure of (2) was refined to a residual of 0·031 for 1699 independent observed reflections. The crystals of (1) are orthorhombic, space group P212121, a 7·728(2), b 10·838(4), c 24·880(5) Å, Z 4. Those of (2) are monoclinic, space group C 2, a 23·927(7), b 6·674(2), c 14·033(3) Å, Z 4.

    从一种新的包壳海绵中分离出四种新的北萜类化合物、 四种新的北萜类化合物。其结构为 aplypallidenone(1)、aplypallidoxone(2)、aplypallidione(3)和 通过光谱研究阐明了芹钯烯酮(1)、芹钯酮(2)、芹钯二酮(3)和芹钯二氧酮(4)的结构,并 和芹菜芍药酮的晶体结构。 X 射线衍射方法确定了芹芍二酮和芹芍二酮的晶体结构。(1)的结构在 1665 次独立观察中被细化为残差为 0-040 的残差;(2) 的结构被精制为 0-040 的残差。 (2)的结构在 1699 个独立观察到的反射中被细化为 0-031 的残差。 反射的残差为 0-031。(1)的晶体为正方晶系,空间群为 P212121, a 7-728(2),b 10-838(4), c 24-880(5) Å、 Z 4.(2)的晶体为单斜晶体,空间群为 C 2,a 23-927(7)、 b 6-674(2),c 14-033(3) Å,Z 4。
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