2,3-bis(nonylthio)-1,4-naphthoquinone | 1448465-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(nonylthio)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis(nonylthio)naphthalene-1,4-dione；2,3-Bis(nonylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione；2,3-bis(nonylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1448465-62-0
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂S₂
• 分子量: 474.772
• InChiKey: BREPSUJMXIYICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 甲醇 、 1-壬硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以11%的产率得到2-methoxy-3-(nonylthio)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代或哌嗪基取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中，作为有效的抗真菌化合物，是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物，是一种有效的抗真菌化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1187734

文献信息

• Synthesis and Antibacterial and Antifungal Properties of Novel <i>S-, N-, N,S-</i>, and <i>S,O</i>-Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Zeliha Ozsoy-Gunes、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1080/10426507.2012.727515

  日期：2013.7.1

  substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods. Among the tested compounds, 2,2′,3,3′-alkoxy substituted naphthoquinones, S,O-substituted naphthoquinone, and N,S-substituted naphthoquinone derivatives are the most potent antifungals against C. tenuis. 2

  摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中，2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要