2,3-bis(nonylthio)-1,4-naphthoquinone | 1448465-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(nonylthio)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis(nonylthio)naphthalene-1,4-dione；2,3-Bis(nonylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione；2,3-bis(nonylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1448465-62-0
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂S₂
• 分子量: 474.772
• InChiKey: BREPSUJMXIYICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 甲醇 、 1-壬硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以11%的产率得到2-methoxy-3-(nonylthio)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代或哌嗪基取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中，作为有效的抗真菌化合物，是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物，是一种有效的抗真菌化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1187734

文献信息

• Synthesis and Antibacterial and Antifungal Properties of Novel <i>S-, N-, N,S-</i>, and <i>S,O</i>-Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Zeliha Ozsoy-Gunes、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1080/10426507.2012.727515

  日期：2013.7.1

  substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods. Among the tested compounds, 2,2′,3,3′-alkoxy substituted naphthoquinones, S,O-substituted naphthoquinone, and N,S-substituted naphthoquinone derivatives are the most potent antifungals against C. tenuis. 2

  摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中，2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• Synthesis, antibacterial and antifungal evaluation of thio- or piperazinyl-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
  作者：Cemil Ibis、Zeliha Ozsoy-Gunes、Amac Fatih Tuyun、Sibel Sahinler Ayla、Hakan Bahar、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1080/17415993.2016.1187734

  日期：2016.9.2

  different reaction media and evaluated for their antibacterial and antifungal activities. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods, such as microanalysis, 1H NMR, 13C NMR and MS. Among the tested compounds 9, 12 and 18 are the most effective compounds against Candida tenuis as potent antifungal compounds. Compound 9 is also the most effective compound against

  摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中，作为有效的抗真菌化合物，是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物，是一种有效的抗真菌化合物。图形概要