thioxanthen-10-io(bisethoxycarbonyl)methanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: thioxanthen-10-io(bisethoxycarbonyl)methanide
• 英文别名: (Z)-1,3-diethoxy-3-oxo-2-(9H-thioxanthen-10-ium-10-yl)prop-1-en-1-olate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄S
• 分子量: 356.442
• InChiKey: AVBRUKDNGAKEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxanthen-10-io(bisethoxycarbonyl)methanide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到9-bisethoxycarbonylmethylthioxanthen
  参考文献：
  名称：

  噻吨酮-10-io-（双甲氧基羰基）甲烷及其9-烷基衍生物的合成，立体化学和重排

  摘要：

  噻吨-10- IO-和2,4- dimethylthioxanthen -10- IO-（bismethoxycarbonyl）methanides及其9-烷基衍生物通过用从在铜的存在下二甲基diazomalonate热产生bismethoxycarbonylcarbene相应thioxanthens的反应合成（II）硫酸盐。通过检查核磁共振谱和通过反式的X射线分析确定叶立德的立体化学-9-乙基-2,4-二甲基噻吨黄-10--10-（双甲氧基羰基）甲烷。在存在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的情况下，将甲苯磺酸flu回流在甲苯中会导致重排成相应的9-（双甲氧基羰基甲基）噻吨，但9-异丙基衍生物除外。即使在回流的二甲苯中也很稳定。讨论了重排的机制。

  DOI：

  10.1039/p19810000212
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素杂质B 、 重氮丙酸二乙酯 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到thioxanthen-10-io(bisethoxycarbonyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  噻吨酮-10-io-（双甲氧基羰基）甲烷及其9-烷基衍生物的合成，立体化学和重排

  摘要：

  噻吨-10- IO-和2,4- dimethylthioxanthen -10- IO-（bismethoxycarbonyl）methanides及其9-烷基衍生物通过用从在铜的存在下二甲基diazomalonate热产生bismethoxycarbonylcarbene相应thioxanthens的反应合成（II）硫酸盐。通过检查核磁共振谱和通过反式的X射线分析确定叶立德的立体化学-9-乙基-2,4-二甲基噻吨黄-10--10-（双甲氧基羰基）甲烷。在存在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的情况下，将甲苯磺酸flu回流在甲苯中会导致重排成相应的9-（双甲氧基羰基甲基）噻吨，但9-异丙基衍生物除外。即使在回流的二甲苯中也很稳定。讨论了重排的机制。

  DOI：

  10.1039/p19810000212

文献信息

• TAMURA YASUMITSU; MUKAI CHISATO; NAKAJIMA NORIKO; IKEDA MASAZUMI; KIDO MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1981, PART 1, NO 1, 212-217
  作者：TAMURA YASUMITSU、 MUKAI CHISATO、 NAKAJIMA NORIKO、 IKEDA MASAZUMI、 KIDO MA+

  DOI：——

  日期：——